药品质量标准中的鉴别试验是判断（ ）
A. 已知药品的真伪
B. 未知药品的真伪
C. 药品的纯度
D. 药品的疗效
E. 药品的稳定性
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药品质量标准中的鉴别试验是判断（ ）
A.已知药品的真伪 B.未知药品的真伪 C.药品的纯度 D.药品的疗效 E.药品的稳定性
答案
药品质量标准中“鉴别”试验的主要作用是（）
A.评价药物的安全性 B.评价药物的药效 C.确认药物与标签相符 D.考察药物的纯杂程度
答案
药品标准中鉴别试验的意义在于（）
A.检査已知药物的纯度 B.验证已知药物与名称的一致性 C.确定已知药物的含量 D.考察已知药物的稳定性 E.确证未知药物的结构
答案
药品标准中鉴别试验的目的在于()。
A.检查已知药物的纯度 B.验证已知药物与名称的一致性 C.确定已知药物的含量 D.确证未知药物的结构
答案
在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是
A.钠的颜色试验 B.熔点测定 C.含量测定 D.氯化物检查 E.以上都不是
答案
阿司匹林药品质量标准收载的内容中，属于鉴别项的有
A.本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭；遇湿气即缓缓水解 B.本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解，在水或无水乙醚中微溶 C.取本品约0.1g，加水10ml，煮沸，放冷加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色 D.本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集5图）一致 E.炽灼残渣不得过0.1%（通则0831）
答案
阿司匹林药品质量标准收载的内容中，属于鉴别项的有( )
A.本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭或微带醋酸臭;遇湿气即缓缓水解 B.本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中溶解在水或无水乙醚中微溶， C.取本品约0.1g,加水10ml,煮沸,放冷加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色 D.本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱C集5图)一致 E.炽灼残渣不得过0.1%(通则0831)
答案
阿司匹林药品质量标准收载的内容中，属于鉴别项的有
A.本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭；遇湿气即缓缓水解 B.本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解在水或无水乙醚中微溶 C.取本品约0.1g，加水10ml，煮沸，放冷加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色 D.本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集5图）一致 E.炽灼残渣不得过0.1%（通则0841）
答案
阿司匹林药品质量标准收载的内容中，属于鉴别项的有（）
A.本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭；遇湿气即缓缓水解 B.本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解，在水或无水乙醚中微溶 C.取本品约0.1g，加水10mL，煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色 D.本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集5图)一致 E.炽灼残渣不得过0.1%(通则0831)
答案
什么是药品质量标准？我国法定的药品质量标准有哪些？制订药品质量标准必须遵循的原则是什么？
答案
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在药品质量标准中既用于鉴别又能反应药物纯度的项目是（）
药品质量标准基本内容包括：性状、鉴别、检查、含量测定。
药品质量标准基本内容包括：性状、鉴别、检查、含量测定（）
药品质量标准中，药品的性状包括（）多选
药品质量标准的基本内容包括药品质量标准的基本内容包括（）
药品质量标准中的杂质系指（）
药品质量标准是
药品质量标准是（）
药品鉴别试验的目的是（）
（2019年真题）阿司匹林药品质量标准收载的内容中，属于鉴别项的有（ ）
制订药品质量标准应考察的环节有制订药品质量标准应考察的环节有（）
药品质量标准不包括
法定药品质量标准是（）
国家药品质量标准采用的分析方法，应进行什么试验？（）
药品质量标准中的"检查项下"不包括药品的（）
制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（）
药品质量标准中的检查项内容包括（）。
药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行；没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准
药品质量标准指定内容包括（）
我国现行药品质量标准有（）
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