甲状腺激素的药动学特点有（）
A. 口服易吸收
B. 生物利用度为50%～75%
C. 与蛋白质的亲和力低于T4，游离量为T4的10倍
D. 作用快而强，维持时间短
E. t1/2为2天
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甲状腺激素的药动学特点有（）
A.口服易吸收 B.生物利用度为50%～75% C.与蛋白质的亲和力低于T4，游离量为T4的10倍 D.作用快而强，维持时间短 E.t1/2为2天
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甲状腺素的药动学特点有（）
A.口服易吸收 B.生物利用度为50%～75% C.血浆蛋白结合率高达99%以上 D.作用快而强，维持时间短 E.药物消除半衰期（t½）为5日
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三碘甲状腺原氨酸的药动学特点有（）
A.口服易吸收 B.生物利用度为90%～95% C.与蛋白质的亲和力低于甲状腺素，游离量为甲状腺素的10倍 D.作用快而强，维持时间短 E.药物消除半衰期（t½）为2日
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甲状腺素（T3）的药动学特点有（）
A.口服易吸收 B.生物利用度为90%～95% C.血浆蛋白结合率高达99%以上 D.T1/2为5天
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氟喹诺酮类药物的药动学特点有氟喹诺酮类药物的药动学特点有（）
A.口服吸收良好 B.表观分布容积大，体内分布较广 C.大多数通过肝脏代谢 D.大多数以原形由肾脏排泄 E.渗透性强，可进入骨、关节、前列腺等组织
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非线性药动学的特点有
A.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显重叠 B.当剂量增加时，消除半衰期延长 C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比 D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程 E.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
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IAI的药动学特点？（）
A.分布Ⅰ相不受血流分布的影响 B.减少靶器官血流，可进一步提高局部药物接受量 C.max值变小 D.UC值变小 E.血药浓度曲线呈速升速降
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IAI的药动学特点（）
A.分布Ⅰ相不受血流分布的影响 B.减少靶器官血流，可进一步提高局部药物接受量 C.Cmax值变小 D.AUC值变小 E.血药浓度曲线呈速升速降
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氟喹诺酮类药物的药动学特点有（）
A.口服吸收良好 B.表观分布容积大，体内分布较广 C.大多数通过肝脏代谢 D.大多数以原形由肾排泄 E.渗透性强，可进入骨
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氟喹诺酮类药物的药动学特点有（）
A.口服吸收良好 B.表观分布容积大，体内分布较广 C.大多数通过肝脏代谢 D.大多数以原形由肾脏排泄 E.渗透性强，可进入骨、关节、前列腺等组织
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