判断题

医疗机构药品风险,指在医疗机构药品管理和使用过程中,导致用药个人或人群以及医疗机构本身及其医务人员面临伤害或损失的不测事件或一系列事件的可能性()

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医疗机构药品风险,指在医疗机构药品管理和使用过程中,导致用药个人或人群以及医疗机构本身及其医务人员面临伤害或损失的不测事件或一系列事件的可能性()
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医疗机构药品风险,指在医疗机构药品管理和使用过程中,导致用药个人或人群以及医疗机构本身及其医务人员面临伤害或损失的不测事件或一系列事件的可能性()
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单选题
医疗机构药品管理对象包括()
A.一般医疗用药品 B.特殊管理药品 C.中药材、中药饮片 D.以上都是
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单选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的措施是
A.继续使用并通知供应商 B.立即停止使用并主动召回 C.及时向药品不良反应监测机构报告 D.立即停止使用并销毁,并向药品监督管理部门报告 E.立即停止使用、就地封存,并向药品监督管理部门报告
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多选题
医疗机构应当根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定使用麻醉药品和精神药品。下列医疗机构具体做法中,符合法律法规规定的有()。A.丁医疗机构持有医疗机构制剂许可证
A.丁医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡,对临床需要而市场无供应的某麻醉药品,向所在地省级药品监督管理部门提出配制制剂的申请 B.丙医疗机构在抢救急滞而本医疗机构无法提供的情况下,取得院领导同意从附近其他医疗机构紧急借用某第一类精神药品,抢救结束后再归还相同数量的药品 C.乙医疗机构对麻醉药品和精神药品的处方进行专册登记管理,对麻醉药品处方至少保存3年备查 D.甲医疗机构对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训与考核,经考核合格后,授予其麻醉药品和第一类精神药品处方资格
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单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品,说法错误的是()
A.每次处方剂量不得超过二日极量 B.调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方 C.处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品 D.处方一次有效,取药后处方保存三年备查
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多选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品调配和使用,说法正确的包括()
A.医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核 B.医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度,保证药品质量可追溯 C.未经省级药品监督管理部门批准,医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂 D.未经省级药品监督管理部门批准,医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂 E.医疗机构用于调配药品的工具
答案
多选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品调配和使用,说法正确的包括
A.医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作 B.医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度,保证药品质量可追溯 C.未经省级药品监督管理部门批准,医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂 D.未经省级药品监督管理部门批准,医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂 E.医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品,应当符合卫生要求及相应的调配要求
答案
单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是
A.医疗机构供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方 B.每次处方剂量不得超过二日极量 C.对处方未注明“生用”的毒性药品,应当付炮制品 D.药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门 E.处方一次有效,取药后处方保存二年备查
答案
单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是
A.每次处方剂量不得超过二日常用量 B.调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方,并加盖医疗单位公章 C.对处方注明“生用”的毒性药品,应当付炮制品 D.药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门 E.处方调配后,配方人和复核人员都应当签名
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