某片剂标示量为100mg，测得颗粒剂中主药含量50％，则每片颗粒重（）

某片剂主药含量应为0.33g，如果测得颗粒中主要含量为66%，那么偏重应为 涕灭威原药：生产5%涕灭威颗粒剂原药含量在（）；生产10%、15%涕灭威颗粒剂原药含量在（）。 在片剂质量检查中规定,每片标示量小于多少mg的片剂应检查含量均匀度（） 静脉注射某药100mg后，测得血药浓度为10μg/L，其表观分布容积为（） 颗粒剂标示装量为6.0g以上时，装差异限度为 颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为（） 颗粒剂质量中，要求水分含量在 西药颗粒剂中也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂和控释颗粒剂等。（） 西药颗粒剂中也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂和控释颗粒剂等。 颗粒剂标示装量为6g以上的装量差异限度为（） 某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积（AUC 散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂和膜剂等统称 颗粒剂的水分含量不得超过 吸入气雾剂每揿主药含量应为标示量的（） 吸入气雾剂每揿主药含量就为标示量的 对某胶囊剂进行含量测定，测得的含量为0.2035（mg/丸），而其真实含量为0.2010（mg/丸），则相对误差为（） 已知某药的成人剂世是100mg，测得某儿童体表面积是0. 865m2，那么该儿童的给药剂量应该是（）  已知某药按一级动力学消除，上午9时测得的血药浓度为100mg/L，晚6时测得的血药浓度为12.5mg/L，这种药的半衰期为 静脉注射某药物100mg，立即测得血药浓度为1pt，g/ml，则其表观分布容积为（） 配制50%某注射剂，其含量限度应为标示量的97%~103%，其含量范围应是（）