药品生产企业对本企业药品不良反应，应及时向当地（）报告。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括 根据《药品不良反应报告和监测管理办法>>.药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应 进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应当及时报告，报告的时间为（）。 药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为（） 生产经营企业发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（   ） 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（） 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切、不良反应大，对该药品应当 根据药品不良反应报告和监测管理办法，药品生产企业对已确认发生不良反应的药品应采取的措施是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品应采取的措施是 药品生产企业向所在地省级药品不良反应监测机构报告死亡病例的时机是（） 药品生产企业收到不良反应后应按要求上报，报告的内容应（） 甲为药品生产企业，发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应，甲企业必须及时向有关部门报告，该部门为 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应