药品经营企业、药品生产企业销售药品，药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的机构实行的质量管理规范，英文缩写是（）

《药品流通监督管理办法》（局令第26号）规定，药品经营企业在销售过程中销售凭证保存至（） 根据《药品流通监督管理办法》 药品生产企业的药品销售凭证应当 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业的药品销售凭证应当（） 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得（） 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得 《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）。 《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（） 企业对药品流通过程中的质量风险应进行（） 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得（  ） 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于 GSP第三条规定：“本规范适用于中华人民共和国境内药品经营企业经营药品的活动。药品生产企业（）、药品流通过程中其他涉及储存和运输药品的活动也应当符合本规范相关要求” 《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的活动是《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的活动是（） 药品流通监督管理办法”规定，药品经营企业可以（） 依据《药品流通监督管理办法》的有关规定，药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于（） 根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为说法错误的是（）。 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业可以进行的行为是 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业可以进行的行为是（） 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业可以进行的行为是 按照《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业 企业对药品流通过程中的质量风险进行评估采用的方式（）