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依照《中华人民共和国药品管理法》规定,审核同意医疗机构配制制剂的部门是
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》规定,审核同意医疗机构配制制剂的部门是
A. 国务院卫生部行政部门
B. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C. 县人民政府卫生行政部门
D. 省级以上药品监督管理部门
E. 县级以上药品监督管理部门
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单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》规定,审核同意医疗机构配制制剂的部门是
A.国务院卫生部行政部门 B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C.县人民政府卫生行政部门 D.省级以上药品监督管理部门 E.县级以上药品监督管理部门
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是()
A.本单位临床需要的品种 B.市场上供应较少的品种 C.本单位科研需要的品种 D.市场上没有供应的品种 E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有()
A.真实、完整的药品购进记录 B.符合医疗机构临床的需要 C.药品采购部门 D.真实、完整的药品购销记录 E.药品采购中介组织
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,审核同意医疗机构配制制剂的部门是
A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.国务院劳动和社会保障部门 D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有( )。
A.完整的药品购进记录 B.符合医疗机构临床的需要 C.药品采购部门 D.完整的药品购销记录 E.药品采购中介组织
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有
A.完整的药品购进记录 B、符合医疗机构临床的需要 B.真实、完整的药品购销记录 C.药品采购中介组织
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有( )。
A.真实、完整的药品购进记录 B.符合医疗机构临床的需要 C.药品采购部门 D.真实、完整的药品购销记录
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有()
A.真实 B.符合医疗机构临床的需要 C.药品采购部门 D.真实 E.药品采购中介组织
答案
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