单选题

医疗机构根据单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂是()

A. 医院制剂
B. 医疗机构制剂
C. 固定处方制剂
D. 固定制剂
E. 处方药制剂

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单选题
医疗机构根据单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂是()
A.医院制剂 B.医疗机构制剂 C.固定处方制剂 D.固定制剂 E.处方药制剂
答案
B型单选(医学类共用选项)
医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂是()。
A.医院制剂 B.医疗机构制剂 C.固定处方制剂 D.固定制剂 E.处方药制剂
答案
多选题
医疗机构制剂属于药品的一种,是一种根据临床需要、经批准配制、在医疗机构自用的固定处方制剂,其配制、销售有着比药品更严格的规定。配制制剂必须具有能够保证制剂质量的
A.设施 B.管理制度 C.检验仪器 D.卫生条件
答案
单选题
医疗机构根据本单位临床需要,经批准可以配制制剂。下列符合医疗机构制剂室设置条件的是()
A.与其他医疗机构共用配制场所、配制设备及检验设施 B.必须由医疗机构药学部与提出临床需要的临床科室共同设立 C.制剂室负责人可以由药品生产企业质量负责人兼任 D.有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境
答案
单选题
医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的()
A.省级卫生行政部门 B.省级药品监督管理部门 C.地市级药品监督管理部门 D.省级工商行政管理部门
答案
单选题
医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在下列部门批准后方可配制()
A.省级卫生行政部门 B.省级药品监督管理部门 C.县级卫生行政部门 D.地市级药品监督管理部门 E.省级工商行政管理部门
答案
单选题
医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地( )部门批准后方可配制。
A.省级卫生行政部门 B.省级药品监督管理部门 C.县级卫生行政部门 D.地市级药品监督管理部门 E.省级工商行政管理部门
答案
单选题
医疗机构需配制本单位需要而市场上没有的试剂,须经哪个部门批准后才可配制
A.县级卫生局 B.市级药品监督管理部门 C.省级卫生局 D.省级药品监督管理部门 E.省级工商行政管理部门
答案
单选题
医疗机构配制制剂。应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。并须经所在地下列部门批准后方可配制
A.省级卫生行政部门 B.省级药品监督管理部门 C.县级卫生行政部门 D.地市级药品监督管理部门 E.省级工商行政管理部门
答案
单选题
医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列部门批准后方可配制
A.省级卫生行政部门 B.省级药品监督管理部门 C.防治措施和医疗保健措施 D.防治措施和追踪调查措施 E.防治措施和紧急控制措施
答案
热门试题
医疗机构配制试剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,必须经所在地下列部门批准后方可配制 医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并经所在地下列哪个部门批准后方可配制 .医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列部门批准后方可配制 医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列部门批准后方可配制() 医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地哪个部门批准后方可配制 医疗机构配制试剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,必须经所在地下列部门批准后方可配制 对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是 对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是 医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列哪个部门批准后方可配制 医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要 而市场上没有供应的品种,并须经所在地 下列哪个部门批准后方可配制 医疗机构配制的制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列部门批准后方可配制() 医疗机构配制的制剂应当是单位临床需要而市场上没有供应的品种。 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位() 医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。 未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的,依照未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的,依照() 医疗机构配制制剂,如果是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列哪个部门批准后方可配制() [卫生法规]医疗机构配制试剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,必须经所在地下列部门批准后方可配制 医疗机构配制的制剂经批准,可以在市场销售。 医疗机构配制的制剂经批准,可以在市场销售() 医疗机构未经批准向其他医疗机构提供本单位配制的制剂的,可处
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