经营什么类型的医疗器械企业需要持有医疗器械经营企业许可证，由什么部门批准颁发？

医疗器械经营企业不得经营什么样产品 医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。植入类医疗器械该记录的保存期限是()。 医疗器械上市许可持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录，植入性医疗器械的监测记录应当（） 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是 经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？ 经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚 医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。 根据《医疗器械经营质量管理规范》，医疗器械经营企业可以不建立销售记录的是（ ）。 从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人 从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人 从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人（） 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（） 医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的，责令改正，并处罚款（） 医疗器械生产企业销售医疗器械产品应注意什么？ 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。 医疗器械经营企业和使用单位进货查验记录应当永久保存的医疗器械有（）。 《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期届满（），向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。 核发《医疗器械经营备案凭证》才可以经营的医疗器械是（） 生产第二、三类医疗器械的企业需要持有《医疗器械生产许可证》 医疗器械按照风险程度，经营实施分类管理，经营第（）类医疗器械不需许可和备案、经营第（）类医疗器械实行备案管理、经营第（）类医疗器械实行许可管理