华法林的S型异构体体内代谢主要通过的肝药酶是（）
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华法林的S型异构体体内代谢主要通过的肝药酶是（）
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中国大学MOOC: R异构体的布洛芬在体内能可代谢生成的S-异构体
答案
在体内（-）-(R)-异构体可转化为(+)-(S)-异构体的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
B. C. D. E. 答案
在体内R（-）异构体可转化为S（+）异构体的药物是（）
A.
B.
C.
D.
E.
F.Mn2+ G.Cu2+
B. C. D. E. F.Mn2+ G.Cu2+ 答案
药用外消旋体，在体内(R)-异构体可转化为(S)-异构体的是( )。
A.吲哚美辛 B.布洛芬 C.双氯芬酸 D.美洛昔康 E.塞来昔布
答案
临床使用消旋体，体内R型异构体可转化成S型的是
A.安乃近 B.吡罗昔康 C.萘普生 D.布洛芬 E.双氯芬酸钠
答案
为S-（-）-光学异构体，体内代谢慢，维持时间长的抗溃疡药物是
A.奥美拉唑 B.埃索美拉唑 C.兰索拉唑 D.泮托拉唑 E.雷贝拉唑钠
答案
该药的(-)-(S)-异构体为
A.泮托拉唑 B.左旋山莨菪碱 C.艾司奥美拉唑 D.雷见拉唑 E.左泮托拉唑
答案
S一兰索拉唑在体内代谢的主要肝药酶是
A.CYPlA2 B.CYP2C8 C.CYP2C9 D.CYP2C19 E.CYP2D6
答案
S-华法林体内可生成7-羟基华法林，发生的代谢反应是
A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烷烃氧化 D.O-脱烷基化 E.乙酰化
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为S-（一）一光学异构体，体内代谢慢，维持时间长的抗溃疡药物是
虽然(S)—异构体的活性比(R)—异构体强，但在体内会发生手性转化，以外消旋体上市的药物是( )。
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