间羟胺对肾上腺素能神经受体的作用是（）

肾上腺素能受体是介导儿茶酚胺作用的一类组织受体，为G-蛋白耦联型。根据其对去甲肾上腺素的不同反应情况，分为肾上腺素能α受体和β受体。药物可通过影响去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放等环节影响去甲肾上腺素作用效果。 间羟胺与去甲肾上腺素相比，前者的特点不包括（） 间羟胺与去甲肾上腺素相比，前者的特点是： 间羟胺与去甲肾上腺素相比，前者的特点不包括（） 间羟胺与去甲肾上腺素比较，主要有哪些特点? 简述间羟胺取代去甲肾上腺素用于休克早期的原因 间羟胺与去甲肾上腺素相比，前者的特点是 肾上腺素能受体是介导儿茶酚胺作用的一类组织受体，为G-蛋白耦联型。根据其对去甲肾上腺素的不同反应情况，分为肾上腺素能α受体和β受体。药物可通过影响去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放等环节影响去甲肾上腺素作用效果。 含有两个手性碳的药物是 肾上腺素能受体是介导儿茶酚胺作用的一类组织受体，为G-蛋白耦联型。根据其对去甲肾上腺素的不同反应情况，分为肾上腺素能α受体和β受体。药物可通过影响去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放等环节影响去甲肾上腺素作用效果。 对盐酸伪麻黄碱描述正确的是 肾上腺素作用于肾上腺素能受体的特点是 肾上腺素作用于肾上腺素能受体的特点是（） 肾上腺素作用于肾上腺素能受体的特点是（　　）。 肾上腺素能受体是介导儿茶酚胺作用的一类组织受体，为G-蛋白耦联型。根据其对去甲肾上腺素的不同反应情况，分为肾上腺素能α受体和β受体。药物可通过影响去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放等环节影响去甲肾上腺素作用效果。 结构与β受体拮抗剂相似，但β受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是 肾上腺素能受体是介导儿茶酚胺作用的一类组织受体，为G-蛋白耦联型。根据其对去甲肾上腺素的不同反应情况，分为肾上腺素能α受体和β受体。药物可通过影响去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放等环节影响去甲肾上腺素作用效果。 结构与β受体措抗剂相似，但β受体措抗作用较弱，临床用于心律失常的药物 去甲肾上腺素作用于肾上腺素能受体的特点是 去甲肾上腺素作用于肾上腺素能受体的特点是（　　）。 去甲肾上腺素作用于肾上腺素能受体的特点是（） 间羟胺直接兴奋α受体，对β受体作用较弱。 对肾上腺素能a受体和β受体均有激动作用的药物是 对肾上腺素能α受体和β受体均有激动作用的药物是