克拉霉素是以红霉素为基础经结构改造得到的药物，其进行的结构改造是
A. 使得大环变为16元大环
B. 将红霉素C6位羟基甲基化
C. 将红霉素C9位酮基转化为肟
D. 将C8位氢用氟取代
E. 使得大环变为15元大环
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克拉霉素是以红霉素为基础经结构改造得到的药物，其进行的结构改造是
A.使得大环变为16元大环 B.将红霉素C6位羟基甲基化 C.将红霉素C9位酮基转化为肟 D.将C8位氢用氟取代 E.使得大环变为15元大环
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罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物（）
A.红霉素9位羟基 B.红霉素9位肟基 C.红霉素6位羟基 D.红霉素8位氟原子取代 E.红霉素9位脱氧
答案
罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物
A.红霉素9位羟基 B.红霉素9位肟 C.红霉素6位羟基 D.红霉素8位氟原子取代 E.红霉素9位脱氧
答案
克拉霉素是红霉素的
A.-5位羟基醚化产物 B.-6位羟基甲基化产物 C.-9位羟基甲基化产物 D.-8氟原子取代衍生物 E.C-9肟衍生物
答案
克拉霉素是红霉素的
A.琥珀酸单衍生物 B.6-甲氧基衍生物 C.9-肟衍生物 D.9-甲氧基衍生物 E.扩环衍生物
答案
克拉霉素是红霉素的
A.C-5位羟基醚化产物 B.C-8氟原子取代衍生物 C.C-9位羟基甲基化产物 D.C-9肟衍生物 E.C-6位羟基甲基化产物
答案
克拉霉素是红霉素的（ ）。
A.C3-羟基甲基化产物 B.C6-羟基甲基化产物 C.C9-羟基甲基化产物 D.C3-肟衍生物 E.C6-肟衍生物
答案
红霉素及克拉霉素禁止与（）合用。
A.普鲁卡因 B.特非那丁 C.杜冷丁 D.吗啡
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红霉素的结构改造位置是
A.C3的糖基，C12的羟基 B.C9酮，C6羟基，C7的氢 C.C9酮，C6羟基，C8的氢 D.C9酮，C6氢，C8羟基 E.C9酮，C6氢，C7羟基
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罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物
A.红霉素9位羟基 B.红霉素9位肟 C.红霉素6位羟基 D.红霉素8位氟原子取代 E.红霉素9位脱氧
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克拉霉素与下列哪个药物结构相类似克拉霉素与下列哪个药物结构相类似（）
十四元环大环内酯类药物，如红霉素、罗红霉素及克拉霉素等药物，除具有抗菌作用外，还具有抗炎作用
十四元环大环内酯类药物，如红霉素、罗红霉素及克拉霉素等药物，除具有抗菌作用外，还具有抗炎作用
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关于红霉素叙述错误的是
A.红霉素是大环内酯类抗菌药物
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结构改造后可衍生为克拉霉素的抗生素是
为增加稳定性和抗菌活性，可对红霉素进行的结构改造位置包括
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哺乳期应用红霉素其乳汁中药物浓度（）
抗菌药物红霉素属于
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红霉素属于哪类药物（）
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