药品监督管理部门工作人员对监督检查中发现的质量可疑药品进行抽样，送药品检验机构检验，属于

接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（） 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（　　）。 接受质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（） 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（） 药品监督管理部门及其设置技术机构的工作人员可以参与药品生产经营活动（） 药品监督管理部门及其工作人员泄露未披露实验数据的，应承担什么责任？ 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（  ） 市场监督管理部门和有关部门及其工作人员对其在广告监督管理活动中知悉的负有保密义务（） 药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于( )。 药品监督管理部门根据监督检查需要，对药品质量进行的抽查检验 药品监督管理部门及其设置药品专业技术机构的工作人员不得参与药品生产经营活动（） 药品监督管理部门应当对的药品实施重点监督检查（） 省级药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于 药品监督管理部门应当指派检查人员实施药品监督检查 安全生产监督管理部门及其工作人员的违法行为有（）。 安全生产监督管理部门及其工作人员的违法行为有（） 药品监督管理部门及其工作人员从事以下哪种活动，需依法追究其行政责任（） 药品监督管理部门及其工作人员从事以下哪种活动，需依法追究其行政责任（）。 药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。对药品进行抽样的药品监督检查人员的人数为（）