45，X患者通常身材矮小，主要与X染色体短臂上的SHOX基因缺失或缺陷有关。
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45，X患者通常身材矮小，主要与X染色体短臂上的SHOX基因缺失或缺陷有关。
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X患者通常身材矮小，主要与X染色体短臂上的SHOX基因缺失或缺陷有关（）
答案
睾丸决定因子SRY蛋白位于X染色体短臂上（）
A.正确 B.错误
答案
性染色体：X染色体：Y染色体
A.阶级：资产阶级：无产阶级 B.国籍：本国国籍：外国国籍 C.合同：有偿合同：无偿合同 D.文明：精神文明：物质文明
答案
3岁男孩，因智能低下、身材矮小，查染色体检查为：46，XY，-14，+t（14q21q），追查其母，为平衡易位染色体携带者，核型应为
A.45，XX，-14，-21，+t（14q21q） B.45，XX，-15，-21，+t（15q21q） C.46，XX，-15，+t（15q21q） D.46，XX，-14，+t（14q21q） E.46，XX，-21，+t（14q21q）
答案
皮肤粗糙，智力低下，身材矮小，躯干长，四肢短
A.TURNER综合征 B.家族性矮身材 C.先天性甲低 D.性早熟 E.生长激素缺乏
答案
身材矮小、四肢短、智力性发育异常应考虑（）。
A.垂体性侏儒症 B.克汀病 C.软骨发育不良 D.家族性身材矮小 E.营养不良
答案
皮肤粗糙，智力低下，身材矮小，躯干长，四肢短
A.性早熟 B.生长激素缺乏 C.Turner综合征 D.家族性矮身材 E.先天性甲低
答案
(? )把男性体细胞的性染色体命名为X染色体和Y染色体;女性体细胞中的一对性染色体为X染色体
答案
皮肤粗糖，智力低下，身材矮小，躯干长，四肢短
A.Turner综合征 B.家族性矮身材 C.先天性甲低 D.性早熟 E.生长激素缺乏
答案
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身材矮小四肢短智力性发育异常应考虑（）
身材矮小，比例匀称
身材矮小，比例匀称
该患者染色体核型检查结果为45,X0,故明确诊断为
人类D组或G组染色体短臂上的球形小体是（）
人类中的X染色体和Y染色体这属于（）
由于男女都有X染色体，故不能通过检测X染色体来确定性别。（ ）
Turner综合征患者身材矮小的成因包括（）
在人类D组或G组染色体短臂上的球形小体是（）。
身材矮小，比例不匀称（）
身材矮小，比例均匀为（）
身材矮小，但比例匀称（）
身材矮小，比例匀称为
身材矮小，比例不匀称
患者，14岁，男性，自幼身材矮小，近3年增长
身材矮小的人，服装款式宜（）。
身材矮小的人，服装宜选用（）。
身材矮小，比例不匀称为
X染色体和18号染色体相互易位多存在于（）
X染色体和18号染色体相互易位多存在于
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