多选题

疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置,标明()

A. “免费“字样
B. “自愿受种“字样
C. “预防性接种“字样
D. “公民应当依照政府的规定受种“的提示性用语
E. 国家卫生主管部门规定的“免疫规划“专用标识

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多选题
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包型的显著位置,标明()
A.“免费”字样 B.“自愿受种”字样 C.“预防性接种”字样 D.国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识 E.“公民应当依照政府的规定受种”的提示性用语
答案
多选题
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置,标明()
A.“免费“字样 B.“自愿受种“字样 C.“预防性接种“字样 D.“公民应当依照政府的规定受种“的提示性用语 E.国家卫生主管部门规定的“免疫规划“专用标识
答案
多选题
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明
A.商标 B.国家卫生主管部门规定“免疫规划”专用标识 C.“免费”字样 D.“自费”字样
答案
多选题
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明
A.国务院卫生主管部门规定“免疫规划”专用标识 B.商标 C.零售价 D.“自费”字样 E.“免费”字样
答案
主观题
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置,标明()字样以及国务院卫生主管部门规定的()专用标识
答案
单选题
疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供
A.药品检验机构签发的检验合格证书 B.药品监管部门审核批准的证明文件 C.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明 D.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业公章
答案
单选题
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立购供应记录销记录,并保存至超过疫苗有效期几年备查()
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
答案
单选题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当()
A.立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告 B.采取必要的应急处置措施 C.采取查封、扣押等措施 D.立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告 E.立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门报告
答案
单选题
疫苗生产企业和批发企业供应第一类疫苗的对象是
A.省级疾病预防控制机构 B.社区预防保健机构 C.个人 D.县以上疾病预防控制机构
答案
单选题
疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时()
A.应当提供生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章 B.应当提供由药品监管部门依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章 C.应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章 D.应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件,并加盖企业印章
答案
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疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构依法签发的()或者(),并加盖企业印章;疫苗批发企业经营进口疫苗的,还应当提供(),并加盖企业印章。 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当() 疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售本*企业生产的()疫苗 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期几年备查 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期几年备查() 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗() 疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效证明文件是 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗 疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由什么机构依法签发的疫苗每批检验合格或者审核批准证明复印件?() 《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当(  )。 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应 《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,疫苗生产企业、疫苗批发企业违法销售或购进第二类疫苗的( )。 某市对疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业进行大检查,在检查过程中发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当 疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售 疫苗批发企业可以() 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效证明文件是() 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗批发 企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效 证明文件是 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效证明文件是 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效证明文件是 药品批发企业申请从事疫苗经营活动的,应当具备的条件药品批发企业申请从事疫苗经营活动的,应当具备的条件()
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