关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是
A. 检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均-性与纯度等制备工艺要求
B. 除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限
C. 单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度
D. 凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异
E. 朋解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法
查看答案
相关试题
换一换
关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是（）
A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求 B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限 C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度 D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异 E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法
答案
关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是
A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均-性与纯度等制备工艺要求 B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限 C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度 D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异 E.朋解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法
答案
（2020年真题）关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是
A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求 B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限 C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度 D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异 E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法
答案
关于药品质量标准，下列说法哪个是错误的（）
A.药品应当符合国家药品标准 B.国药监局核准的药品质量标准高于国家药品标准的.按照经核准的药品质量标准执行 C.国药监局单独负责国家药品标准的制定和修订 D.没有国家药品标准的.应当符合经核准的药品质量标准
答案
关于药品质量标准，下列说法哪个是错误的（）
A.药品应当符合国家药品标准 B.国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的， 按照经核准的药品质量标准执行 C.国务院药品监督管理部门单独负责国家药品标准的制定和修订 D.没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准
答案
关于药品质量标准错误的叙述是( )
A.新药审批部门应遵循的法定依据 B.药品监督管理部门应遵循的法定依据 C.药品使用和检验部门共同遵循的法定依据 D.药品生产和经营部门共同遵循的法定依据 E.国家对药品质量及检验方法所作的技术规定
答案
药品质量标准的检查项包括( )。
A.有效性 B.均一性 C.安全性 D.纯度要求 E.杂质检查
答案
以下关于药品质量标准错误的叙述是
A.药品使用和检验部门共同遵循的法定依据 B.药品监督管理部门应遵循的法定依据 C.新药审批部门应遵循的法定依据 D.国家对药品质量及检验方法所作的技术规定 E.药品生产和经营部门共同遵循的法定依据
答案
下列哪一项不属于药品质量标准中[检查]项目
A.均一性检查 B.安全性检查 C.有效性检查 D.纯度检查 E.稳定性试验
答案
药品质量标准中的"检查项下"不包括药品的（）
A.均一性 B.有效性 C.纯度要求 D.安全性 E.含量要求
答案
热门试题
药品质量标准中的检查项内容包括（）。
中国药典收载的药品质量标准的检查项包括（）
下列药品质量标准检查项目中，为栓剂独有的检项是（）。
药品质量标准中的检查项目内容不包括药品的
《中国药典》收载药品质量标准的检查项下包括《中国药典》收载药品质量标准的检查项下包括（）
药品质量标准中的检查项内容不包括（ ）。
药品质量标准中的检查项内容不包括（）
什么是药品质量标准？我国法定的药品质量标准有哪些？制订药品质量标准必须遵循的原则是什么？
中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是( )
《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是
《中国药典》对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是（）。
《中国药典》对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是（）。
《中国药典》对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是（）。
《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是
在下列药品质量标准检查项目中，只有栓剂独有的检项是
药品质量标准中[检查]项目的主要作用和意义是（）。
药品质量标准的检査项包括（ ）。
下列不属于药品质量标准中的检查项目的是
在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是（）。
在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是
使用微信扫一扫登录
