多选题

《中华人民共和国药品管理法》第12条第2款规定,国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。药物警戒过程包括()

A. 监测不良事件
B. 识别风险信号
C. 评估风险获益
D. 控制不合理的风险

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单选题
《中华人民共和国药品管理法》第102条规定的药品是指用于()
A.预防、治疗人的疾病的物质 B.预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质 C.防病、治病的特殊商品 D.预防、诊断人及动物的疾病的物质 E.预防、治疗、诊断人的疾病的物质
答案
单选题
第 6 题 《中华人民共和国药品管理法》适用于(  )
A.经营、使用、检验、科研的单位和个人 B.经营、使用、检验、科研的单位和个人 C.科研、信息网络的单位和个人 D.研究开发和使用的单位和个人 E.所有与药有廷的单位和个人
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》第l02条规定的药品是指用于
A.预防、治疗人的疾病的物质 B.防病、治病的特殊商品 C.预防、诊断人及动物的疾病的物质 D.预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质 E.预防、治疗、诊断人的疾病的物质
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是()
A.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范 B.省级药品监督管理部门制定的药品标准 C.省级卫生行政部门制定的药品标准 D.《中华人民共和国药典》 E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由()
A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订 B.国务院药品监督管理部门 C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订 D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订 E.国务院卫生行政部门负责制定和修订
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由
A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订 B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订 C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订 D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订 E.国务院卫生行政部门负责制定和修订
答案
多选题
《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括()
A.《中华人民共和国药典》 B.省级药品标准 C.市级药品标准 D.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
答案
多选题
《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括()
A.中华人民共和国药典 B.省级药品标准 C.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准 D.企业药品标准
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》()实施
A.2001年12月1日 B.2001年2月28日 C.2000年2月28日 D.2000年12月1日
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》属于()
A.行政法规 B.法律 C.部门规章 D.地方政府规章
答案
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