（2020年真题）静脉注射时，能反映药物在体内消除快慢的是

首过消除明显，不宜口服，需静脉注射的药物是 硫酸庆大霉素静脉注射时体内过程有（） 一级消除动力学药物单剂静脉注射时，消除速率常数（k）与药物消除半衰期（t）的关系是（） 一级消除动力学药物单剂静脉注射时，消除速率常数（k）与药物消除半衰期（t）的关系是（） （2018年真题）多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（　　） 静脉恒速滴注按一级动力学消除某一药物时，达到稳态血药浓度的时间取决于药物体内分布快慢（） 反映药物体内消除特点的药代动力学参数是（）反映药物体内消除特点的药代动力学参数是（） （2017年真题）关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法,错误的是（　　） 药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是（）。 药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是（） 某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是 某药物静脉注射4个半衰期后，其体内的药物变为初始剂量的（） 首过消除明显，口服剂量比静脉注射8～10倍的药物： 药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mgL，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（  ） （2016年真题）快速静脉注射克林霉素，可引起的典型药源性疾病是（　　）。 单室松型药物静脉注射消除速度常数为，问清除99%需要（）。 单室松型药物静脉注射消除速度常数为，问清除99%需要（） 单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有 某药半衰期为5小时，一次静脉注射后，从体内基本消除（消除95%以上）的最短时间是（） （2017年真题）影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（　　）