单选题

下列有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是

A. 生产医疗用毒性药品的计划由国家食品药品监督管理部门批准
B. 毒性药品生产企业负责质量检验,并建立严格的管理制度
C. 毒性药品生产企业必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
D. 生产毒性药品必须按照批准的生产计划生产,不得擅自更改
E. 生产医疗用毒性药品时,每次配料必须由两人以上复核

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单选题
下列有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是
A.生产医疗用毒性药品的计划由国家食品药品监督管理部门批准 B.毒性药品生产企业负责质量检验,并建立严格的管理制度 C.毒性药品生产企业必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 D.生产毒性药品必须按照批准的生产计划生产,不得擅自更改 E.生产医疗用毒性药品时,每次配料必须由两人以上复核
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单选题
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是()
A.生产医疗用毒性药品的计划由由国家药品监督管理部门批准 B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 D.每次配料必须由2人以上复核
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单选题
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是
A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准 B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 D.每次配料必须由2人以上复核在本单位药品检验员的监督下准确投料
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有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是
A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准 B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 D.每次配料必须由2人以上复核
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有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是(  )
A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准 B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 D.每次配料必须由2人以上复核
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根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是()
A.生产医疗用毒性药品计划必须经国家食品药品监督管理总局批准 B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C.每次配料必须由2人以上复核 D.每次生产所用原料和成品数量都要i己录,经手人要签字备査
答案
单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是
A.生产医疗用毒性药品计划必须经国家药品监督管理局批准 B.应在本企业药品检验人员的监督下准确投料 C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 D.每次配料必须由2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查
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单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是() 
A.生产医疗用毒性药品计划必须经国家食品药品监督管理总局批准 B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C.每次配料必须由2人以上复核 D.每次生产所用原料和成品数量都要i己录,经手人要签字备査
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单选题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录()
A.保存1年备查 B.保存2年备查 C.保存3年备查 D.保存4年备查 E.保存5年备查
答案
单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法,错误的是(  )
A.应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方供应调配医疗用毒性药品 B.供应调配医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过3日极量 C.医疗用毒性药品处方一次有效,取药后处方保存2年备查 D.药品零售企业对未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
答案
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