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胆红素的脂溶性特征,是由于其分子中()
单选题
胆红素的脂溶性特征,是由于其分子中()
A. 不含有亲水基团
B. 疏水基团暴露在外部
C. 亲水基团形成分子内氢键
D. 疏水基团封闭在分子内部
E. 疏水基团与亲水基团交叉分布
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单选题
胆红素的脂溶性特征,是由于其分子中()
A.不含有亲水基团 B.疏水基团暴露在外部 C.亲水基团形成分子内氢键 D.疏水基团封闭在分子内部 E.疏水基团与亲水基团交叉分布
答案
主观题
未结合胆红素的脂溶性特征,是由于其分子中
答案
单选题
未结合胆红素的脂溶性特征,是由于其分子中()
A.不含有亲水基团 B.疏水基团暴露在外部 C.亲水基团形成分子内氢键 D.疏水基团封闭在分子内部 E.疏水基团与亲水基团交叉分布
答案
多选题
要增大其脂溶性,在药物分子中可引入的基团有要增大其脂溶性,在药物分子中可引入的基团有()
A.烃基 B.氟原子 C.氯原子 D.羟基 E.磺酸基
答案
主观题
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答案
主观题
脂溶性信号分子的受体是
答案
多选题
[药物化学]要增大其脂溶性,在药物分子中可引入的基团有
A.烃基 B.氟原子 C.氯原子 D.羟基 E.磺酸基
答案
单选题
使药物分子脂溶性明显增加的是()
A.烃基 B.羰基 C.羟基 D.氨基 E.羧基
答案
单选题
脂溶性的胆红素在肝中转变为水溶性的形式,主要是通过()
A.与甲基结合 B.与甘氨酸结合 C.与葡萄糖醛酸结合 D.与乙酰基结合 E.与硫酸结合
答案
单选题
使药物分子脂溶性明显增加的是( )。
A.烃基 B.羰基 C.羟基 D.氨基 E.羧基
答案
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脂溶性信号分子的受体主要位于()
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脂溶性维生素吸收减少,是由于()
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对非脂溶性小分子物质清除效能好的是()。
多数脂溶性小分子类药物的吸收机制是
使药物分子脂溶性增加的结合反应有()
使药物分子脂溶性增加的结合反应有( )
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黄酮化合物分子中引入羟基增多,则水溶性();而羟基被甲基化后,则脂溶性()。
药物脂溶性高,分子量小,在肺部愈易吸收。
分子量大、脂溶性高的药物易通过淋巴转运。
药物脂溶性高,分子量小,在肺部愈易吸收。
分子量大、脂溶性高的药物易通过淋巴转运。
药物脂溶性高,分子量小,在肺部愈易吸收。
药物脂溶性髙,分子量小,在肺部愈易吸收。
分子量大、脂溶性高的药物易通过淋巴转运。
脂溶性维生素A分子结构中一定含有()
关于脂溶性维生素的描述,错误的是: 脂溶性维生素主要储存于肝脏中|脂溶性维生素摄入过多可发生中毒|脂溶性维生素易排出体外|脂溶性维生素易溶于有机溶剂
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