单选题

多指症是一种由显性基因控制的遗传病。某家庭的双亲之一是杂合子,另一正常,则他们的孩子患多指症的概率是()

A. 100%
B. 50%
C. 25%
D. 0

查看答案
该试题由用户626****59提供 查看答案人数:7114 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户626****59提供 查看答案人数:7115 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
多指症是一种由显性基因控制的遗传病。某家庭的双亲之一是杂合子,另一正常,则他们的孩子患多指症的概率是()
A.100% B.50% C.25% D.0
答案
单选题
多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于() ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病
A.①③、⑤、②④ B.①④、⑥、①③ C.①③、⑤、①④ D.①③、⑥、②④
答案
单选题
多指是由基因突变引起的一种遗传病。该基因突变的类型属于()
A.形态突变 B.生化突变 C.致死突变 D.隐性突变
答案
单选题
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚,儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
答案
单选题
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()。
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
答案
判断题
苯丙酮尿症是一种较常见的氨基酸代谢异常性遗传病。属于常染色体显性遗传病。()
答案
判断题
强迫症可能是一种涉及多基因、“复杂”的遗传病。
答案
单选题
人类多指是一种常染色体上显性基因控制的遗传病,若夫妇俩一方是患者,另一方正常,则子女出现的情况是()
A.全部是患者 B.全部是正常 C.一半是患者,一半是正常 D.子女的情况要根据患者是纯合子还是杂合子来决定
答案
单选题
类神经性肌肉衰弱症是一种由线粒体中基因控制的遗传病。下列关于该病遗传的叙述中正确的是()
A.该病患者中女性多于男性 B.母亲患病,子女全都患病 C.父亲患病,女儿全都患病 D.父亲患病,子女全都患病
答案
判断题
多基因遗传病指多个显隐性基因控制的遗传病
答案
热门试题
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病,这种病的遗传特点之一是() 每一对基因的作用是微小的,但多对基因的作用积累起来可以形成总的效应,所基因遗传病称为共显性遗传病() 亨廷顿病又称慢性进行性舞蹈病,是一种由显性基因(A)控制的遗传病,患者通常在30?50岁之间才会发病。请问对避免出生患遗传病婴儿可采取的有效方法是() 一种多基因遗传病的复发风险与() ()不属于单基因显性遗传病。 白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病,下列关于白化病遗传规律的叙述,正确的是() 糖尿病是全身代谢性疾病,是一种单基因遗传病。 常染色体显性遗传并非单基因遗传病() 21三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于() ①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 ⑤非遗传病 单基因遗传病是遗传病,多基因遗传病不是遗传病。( ) 21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于() ①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是()①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑 多基因遗传病的遗传率越高,则表示该种多基因遗传病 多基因遗传病的遗传率越高,则表示该种多基因遗传病() 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,下列有关该疾病的叙述,正确的是() 下列有关遗传病的说法均不正确的是()①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病②红绿色盲为伴x隐性遗传病,某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的③禁止近亲结婚是预防显性遗传病发生的最简单有效的方法④21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病多基因遗传病在人群中发病率较高⑥近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高 减少遗传病发生几率的方式之一是禁止近亲结婚,可以明显减少显性遗传病的发病率() 多基因遗传病是指 家族性结肠息肉为常染色体显性遗传病。若双亲之一为杂合体(Aa)患者,另一方表型正常,他们的子女发病概率及患者的基因型为
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位