良好操作规范（GMP）中产品的生产加工具备的硬件条件包括（）
A. 厂房
B. 加工设施
C. 用具
D. 产品检测
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良好操作规范（GMP）中产品的生产加工具备的硬件条件包括（）
A.厂房 B.加工设施 C.用具 D.产品检测
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食品良好操作规范（GMP）
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良好生产规范（GMP）诞生于美国，我国食品GMP是在药品GMP基础上建立的。要求制药、食品等生产企业应具备良好的，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量符合法规要求
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食品良好生产规范（GMP）的基本概念
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当前各国普遍采用的良好操作规范（GMP）最早起源于（）
A.国际食品法典委员会 B.美国 C.加拿大 D.中国
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卫生标准操作程序SSOP是企业制定的操作规范，是将良好操作规范GMP中有关（）的要求具体化，是企业为达到GMP要求的作业指导性文件
答案
GMP要求食品生产企业具备的条件不包括下列中的哪一项（）
A.良好的生产设备 B.有经验的操作人员 C.完善的质量管理 D.严格的检测系统
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进口玉米加工企业需具备的生产加工条件有（）
A.日、年玉米加工能力分别不低于200吨、6万吨 B.每次申请量应与其仓储及生产能力相适应，原则上不低于1000吨 C.加工工艺流程应确保破碎玉米及其携带的杂草种子，最终加工产品不得带有完整籽粒 D.有生产加工记录
答案
《保健食品良好生产规范》又称食品GMP，由卫生部颁布，于何时起正式实施（）。
A.1998年1月1日 B.1999年1月1日 C.1998年5月5日 D.1999年5月5日 E.2000年5月1日
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指药品生产（经营）企业为保证药品生产（经营）质量符合技术要求的产品，所具备的全部手段和条件实际达到的质量水平(如GMP、GSP)的是
A.产品质量 B.工序质量 C.工作质量 D.药品质量 E.质量保证 F.质量保证
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已取得药品生产证明性文件和《药品生产许可证》后应具备哪些条件才可申请GMP认证？
已取得药品生产证明性文件和《药品生产许可证》后应具备哪些条件才可申请GMP认证
良好生产操作规范英文缩写是（)。
为规范药品生产质量管理，根据（），制定GMP规范
食品生产加工企业的检验人员必须具备相关产品（）。
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国际枢纽所具备的硬件条件是（）
为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（）
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小批量产品的生产由于生产过程中产品品种的变换频繁、批量小、加工方法的区别大，宜采用
根据《个体防护装备选用规范》（GB/T11651-2008）中对作业类别的规定：生产中使用的生产工具或加工产品易对操作者产生割伤、刺伤等伤害的作业的有（）
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