在肝脏代谢后使毒性增加的药物是

药物在肝脏内代谢转化后都会 药物在肝脏内代谢转化后都会 药物相互作用使毒性增加的是（） 药物相互作用使毒性增加的是()。 经机体代谢后毒性反而增加的毒物是（） 地西泮经肝脏代谢后，代谢物仍有活性，由此研究得到的药物是（）。 地西泮经肝脏代谢后，代谢物仍有活性，由此研究得到的药物是（　　）。 药物相互作用使毒性增加的事例是 药物相互作用使毒性增加的事例是（ ） 药物相互作用使毒性增加的事例是（） 肝脏的药物代谢酶是 地西泮经肝脏代谢后，代谢物仍有活性，由此研究得到的药物是(   )。 药物代谢一般使药物极性增加，易于排泄（） 可竞争血浆蛋白结合部位、增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是（）。 可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是（）。 可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是 以下药物中主要在肝脏代谢后才经肾脏排泄的药物是（） 药物必须经过肝脏代谢后才能从肾脏排出. [药物化学]下列哪些药物经代谢后产生有毒性的代谢产物 可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是(  )