非编码区扩增脊髓小脑共济失调（SCA）的亚型不包括（）
A. SCA3
B. SCA5
C. SCA10
D. SCA17
E. SCA31
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非编码区扩增脊髓小脑共济失调（SCA）的亚型不包括（）
A.SCA3 B.SCA5 C.SCA10 D.SCA17 E.SCA31
答案
我国最常见的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是（ ）
A.SCA1 B.SCA3 C.SCA5 D.SCA7 E.SCA8
答案
脊髓小脑性共济失调（SCA）伴眼底视网膜色素变性的亚型是（）
A.SCAl B.SCA3 C.SCA5 D.SCA7 E.SCA8
答案
脊髓小脑性共济失调（scA）伴眼底视网膜色素变性的亚型是（）
A.SCA1 B.SCA3 C.SCA5 D.SCA7 E.SCA3
答案
我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的亚型为（）
A.SCA1 B.SCA2 C.SCA3 D.SCA7 E.SCA8
答案
脊髓小脑性共济失调（SCA）各亚型有各自的特点，其中SCA1的特点是（）
A.常有发音困难 B.病程进展非常缓慢，症状较轻 C.肌萎缩，面肌及舌肌纤颤，眼睑退缩形成凸眼 D.上肢腱反射减弱或消失，眼球慢扫视运动较明显 E.眼肌麻痹，上视不能较明显
答案
伴有眼底视网膜色素变性的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是（ ）
A.SCA1 B.SCA3 C.SCA5 D.SCA7 E.SCA8
答案
脊髓小脑性共济失调SCA8亚型是由于相应的基因外显子__________异常扩增所致，其他亚型是相应的基因外显子__________异常扩增产生_________所致；其遗传方式为_________。
答案
伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）亚型是（）
A.SCA1 B.SCA3 C.SCA6 D.SCA7 E.SCA8
答案
简述脊髓小脑性共济失调（SCA）的临床表现。
答案
热门试题
遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的临床共同表现为（）
关于脊髓小脑共济失调（SCA）的流行病学，叙述正确的有（）
脊髓小脑性共济失调的10个亚型的确诊及区分主要依据是
脊髓小脑性共济失调的临床特点包括（ ）
脊髓小脑性共济失调的临床特点包括（）
论述脊髓小脑性共济失调的共有症状和各亚型的临床特征性症状。
脊髓小脑共济失调的确诊依据是（）
脊髓小脑性共济失调主要病理改变是小脑、脑干和脊髓的_________、_________。
常染色体显性小脑共济失调又称为脊髓小脑性共济失调，其病理改变主要为（）
脊髓小脑性共济失调的病理主要累及（）
关于脊髓小脑性共济失调下列哪项错误（）
关于脊髓小脑性共济失调下列哪项错误（ ）
关于脊髓小脑性共济失调哪一项错误（ ）
脊髓小脑性共济失调的突出临床表现是（）
脊髓小脑性共济失调中影响视力的类型是（ ）
试述各型脊髓小脑共济失调的共同临床表现。
下面哪项为脊髓小脑性共济失调的首发症状（）
脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。（ ）
在脊髓小脑性共济失调共同特征中哪项是错误的（）
脊髓小脑性共济失调病理特点是共同变性部位在（ ）
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