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一次性使用无菌注射器和注射针的单包 装上应标有
多选题
一次性使用无菌注射器和注射针的单包 装上应标有
A. 公称容量
B. 无菌
C. 无热原
D. —次性使用
E. 失效日期的年和月
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多选题
一次性使用无菌注射器和注射针的单包 装上应标有
A.公称容量 B.无菌 C.无热原 D.—次性使用 E.失效日期的年和月
答案
多选题
一次性使用无菌注射器和注射针的单包
A.公称容量 B.无菌 C.无热原 D.一次性使用 E.失效日期的年和月
答案
单选题
一次性医用注射器散包装上不应有下列标志
A.制造厂名称或商标 B.产品名称及规格 C.生产批号及有效期 D.一次性使用 E.包装如有破损可以使用
答案
单选题
一次性使用无菌注射器的质量要求是()
A.允许误差为±0.5kPa(±3.75mmHg) B.仪器测试范围:40~500mg/dl C.易氧化物:不超过2.0ml D.允许误差值为±0.5kPa(±4mmHg) E.易氧化物:≤0.5ml
答案
单选题
—次性无菌注射器和一次性输液器属于
A.第一类医疗器械产品 B.第二类医疗器械产品 C.第三类医疗器械产品 D.第四类医疗器械产品 E.第五类医疗器械产品
答案
单选题
一次性使用无菌注射器,其注射器部分有关“生物性能”的质量要求是()
A.无菌、无芽胞、无病毒 B.无热原、无芽胞、无病毒 C.无菌、无热原、无病毒 D.无菌、无热原、无溶血反应,无生物活性异物 E.无菌、无热原、无溶血反应,无急性全身毒性
答案
单选题
一次性使用无菌注射器,其注射器部分有关“生物性能”的质量要求是( )
A.无菌、无芽孢、无病毒 B.无热原、无芽孢、无病毒 C.无菌、无热原、无病毒 D.无菌、无热原、无溶血反应、无生物活性异物 E.无菌、无热原、无溶血反应、无急性全身毒性
答案
单选题
一次性使用无菌注射器,其注射器部分有关“生物性能”的质量要求是( )。
A.无芽孢、无病毒 B.无芽孢、无病毒 C.无热原、无病毒 D.无热原、无溶血反应、无生物活性异物 E.无热原、无溶血反应、无急性全身毒性
答案
多选题
一次性使用无菌注射器的质量要求中,生物性能的指标是一次性使用无菌注射器的质量要求中,生物性能的指标是()
A.无菌 B.无热原 C.无漏液 D.无溶血反应 E.无急性全身毒性
答案
单选题
用于预防接种的注射器材有自毁型注射器、普通一次性注射器、一次性蓝芯注射器,国家免疫规划推广使用什么注射器?()
A.普通一次性注射器 B.一次性蓝芯注射器 C.自毁型注射器 D.以上都可以
答案
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一次性使用无菌注射器属于第几类医疗器械( )
一次性使用无菌注射器的型式按结构分有()
下列关于一次性使用无菌注射器的质量要求叙述不正确的是下列关于一次性使用无菌注射器的质量要求叙述不正确的是()
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一次性注射针使用后,清洗干净可以重复使用。
国家对医疗器械实行()管理,一次性使用无菌注射器属()
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一次性使用无菌注射器产品合格证不得放置在产品包装的什么地方?
一次性使用无菌注射器产品合格证不得放置在产品包装的什么地方
下列对一次性使用无菌注射器的质量要求叙述错误的是( )。
一次性使用无菌注射器的质量要求非常严格,其注射器部分的‘生物性能’方面的质量要求是()
一次性使用无菌注射器的质量要求非常严格,其注射器部分的‘生物性能’方面的质量要求是()
一次性注射器、针头在使用后,应该扳断一次性注射器推杆,压弯针头,以防他人再次利用。
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