PCR产物可以作为DNA测序模板。()

就模板DNA而言，影响PCR的主要因素是 PCR产物具有特异性是因为Taq DNA酶保证了产物的特异性。 PCR反应过程中，模板DNA变性所需温度一般是（） 解释PCR、DNA—PCR、RT—PCR、原位PCR和定量PCR？ 在PCR扩增前，需要将下列哪些物质加入微量离心管中？（） ①模板DNA ②模板RNA ③DNA解旋酶 ④耐高温的DNA聚合酶 ⑤引物 ⑥PCR缓冲液 ⑦脱氧核苷酸贮备液 ⑧核苷酸贮备液 法医DNA提取的目的是为了获取可满足后期PCR检测和遗传标记检测需要的DNA模板（） 实时PCR中样品中模板DNA的起始拷贝数增大，Ct值如何变化（） 聚合酶链反应（PCR）技术中的模板DNA的变性是将模板DNA双螺旋氢键断裂后成为单链的步，反应的温度是（）。 DNA模板链为5’-ATTCAG-3’,其转录产物是（） 蛋白测序仪测定氨基酸排列顺序，DNA测序仪是测核苷酸排列顺序，能做DNA测序的物质是 聚合酶链反应（PCR）技术中的模板DNA的变性是将模板DNA双螺旋氢键断裂后成为单链的步骤，其反应的温度是 法医DNA分析时甚至可以不提取DNA直接进行PCR扩增（） 第三代测序技术无需PCR扩增反应（） DNA模板链中的A碱基位置,其转录产物中对应为 PCR反应中,复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 聚合酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述30多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（） 多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（） 模板DNA的碱基序列是3’ - TG - CAGT - 5’.其转录产物RNA的碱基序列是模板DNA的碱基序列是3’ - TG - CAGT - 5’.其转录产物RNA的碱基序列是（） PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，决定其产物特异性的因素为（） PCR不能扩增单链DNA（）