苯环上的亲电取代反应生成正碳离子的速度很快（）

苯环上的取代基对Birch还原反应有很大影响。当取代基是吸电子基时，生成取代基最多的烯烃（） 说明如何加快亲电取代反应？ 由于苯环比较温度，所以苯及其烷基衍生物易发生苯环上的取代反应（） 芳烃磺化是亲电取代反应，()是亲电反应质点。 苯和浓硫酸在加热或与发烟硫酸作用时，苯环上氢原子被磺酸基取代，生成苯磺酸的反应称为磺化反应（） 由于苯环比较稳定，所以苯及其烷基衍生物易发生苯环上的取代反应（） 萘的亲电取代反应主要发生在β位。() 炔烃比烯烃容易进行亲电取代反应。 烃化催化剂存在Lewis酸中心，可以吸附乙烯分子，生成正碳离子，再与苯加成反应生成乙苯。 下列反应属于亲核取代反应的是: 乙烯与氢气反应|苄基溴的水解反应|苯环上的卤代反应|苯环侧链上的卤代反应 苯酚与苯相比,苯更易发生亲电取代反应 芳香经化合物易发生亲电取代反应（） 芳香烃化合物易发生亲电取代反应（） 在进行亲电取代反应时，甲苯比苯容易，试从理论上加以解释 下列化合物发生亲电取代反应最容易的为（ ） 下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是（） 下列化合物中发生亲电取代反应最快的是：（） 下列化合物发生亲电取代反应活性最强的是（）。   催化裂化反应与热裂化都是正碳离子反应机理。 Cl2与CH4的反应机理为亲电取代反应机理