能诱导肝药酶CYP2C19的药物是

能诱导肝药酶CYPIA2，CYP3A4，CYP2D6的是（） 能诱导肝药酶CYPIA2，CYP3A4，CYP2D6的是 为避免与氯吡格雷竞争共同的肝药酶CYP2C19，可服用的质子泵抑制剂是（ ） 影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是（）。 影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是 影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是（）。 27. 影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是（）。 与氯吡格雷联合使用时，对CYP2C19酶影响最小的是（） 耐信经CYP2C19途径代谢的比例为（），而右旋奥美拉唑98%均经CYP2C19代谢，说明耐信降低了对CYP2C19的依赖性，因而个体间的差异也就更小 可竞争肝药酶CYP2C9、CYP2C19而影响氯吡格雷代谢为有活性的产物，降低氯吡格雷的疗效，因此正在使用氯吡格雷的患者应避免合用 能抑制肝药酶CYP1A2，CYP3A4，CYP2D6的是 耐信降低了对CYP2C19的依赖性，耐信和右旋奥美拉唑经CYP2C19途径代谢的比例分别为（） 能诱导肝药酶的药物是（） 能诱导肝药酶活性的药物是( ) 能诱导肝药酶活性的药物是 能抑制肝药酶CYPIA2,CYP3A4，CYP2D6的是 能诱导肝药酶的抗癫痫药物是 下列药物中能诱导肝药酶的是 能诱导肝药酶的抗癫痫药物是（）。 属于肝药酶CYP3A4诱导剂的是（　　）。