体内吸收取决于胃排空速率
A. ：普萘洛尔
B. ：卡马西平
C. ：雷尼替丁
D. ：呋塞米
E. ：葡萄糖注射液
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体内吸收取决于胃排空速率
A.：普萘洛尔 B.：卡马西平 C.：雷尼替丁 D.：呋塞米 E.：葡萄糖注射液
答案
依那普利在体内吸收取决于胃排空速率，该类药属于哪一类()。
A.高渗透性的两亲性分子药物 B.高渗透性的亲脂性分子药物 C.低渗透性的水溶性分子药物 D.低渗透性的疏水性分子药物 E.第Ⅴ类：结构特异性药物
答案
高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率的是()。
A.普萘洛尔 B.双氯芬酸 C.雷尼替丁 D.特非那定 E.阿司匹林 F.阿司匹林
答案
具有高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，体内吸收取决于胃排空速率的是（）。
A.普萘洛尔 B.酮洛芬 C.纳多洛尔 D.特非那定
答案
体内吸收取决于溶解速度
A.：普萘洛尔 B.：卡马西平 C.：雷尼替丁 D.：呋塞米 E.：葡萄糖注射液
答案
影响胃排空速率的因素是影响胃排空速率的因素是（）
A.空腹与饱腹 B.药物因素 C.食物的组成和性质 D.药物的多晶型 E.药物的油水分配系数
答案
胃排空速率对吸收的影响因素不包括
A.胃内容物的化学组成 B.胃内容物的性质 C.胃内容物的理化特征 D.空腹与饱腹 E.肠道的酸碱环境
答案
胃排空速率对吸收的影响因素不包括
A.肠道的酸碱环境 B.胃内容物的理化特征 C.胃内容物的性质 D.胃内容物的化学组成 E.空腹与饱腹
答案
胃排空速率快对药物吸收的影响正确的是（）
A.主要在胃吸收的药物吸收会减少 B.主要在肠道吸收的药物吸收会加快或增多 C.在胃内易破坏的药物破坏减少 D.需要胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物吸收 E.作用点在胃的药物，作用时间会缩短，疗效可能下降
答案
胃排空速率快对药物吸收的影响正确的是（）
A.主要在胃吸收的药物吸收会减少 B.主要在肠道吸收的药物吸收会加快或增多 C.在胃内易破坏的药物破坏减少 D.需要胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物吸收会减少 E.作用点在胃的药物，作用时间会缩短，疗效可能下降
答案
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胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是
双氯芬酸在体内吸收取决于溶解速率，该类药属于哪一类()。
胃排空速率公式是（）
胃排空的动力主要取决于()
低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率的是()。
下列哪项不是影响胃排空速率的因素（）
下列哪些不是影响胃排空速率的因素
胃排空速率加快时，药效减弱的是（）。
下列哪项不是影响胃排空速率的因素
影响胃排空速率的主要因素有（）
胃排空速率加快时,药效减弱的药物是()
下列属于影响胃排空速率的生理因素是
胃排空速率加快时,药效减弱的药物是（ ）
下列不是影响胃排空速率的因素的是（）。
胃排空速率加快时，药效减弱的药物是（）。
影响胃排空速率的主要因素有（）。
胃排空速率加快时，药效减弱的药物是
下列不是影响胃排空速率的因素的是（）
雷尼替丁在体内吸收取决于渗透效率，该类药属于哪一类()。
新生儿的药物吸收速率取决于（）
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