8岁智力低下的男孩，发作时出现强烈的点头、屈体样动作，持续此姿势5～8秒，常摔伤头部，伴颜面青紫、瞳孔散大。该患儿的发作类型是

7个月男性患儿，反复发作性快速点头样痉挛伴双上肢外展，下肢和躯干屈曲。1~2岁发现有智力低下。EEG为高度节律失调。4岁后发作停止。最可能的诊断（） 男孩，13岁。头痛1月余，近2天癫痫发作2次，在体：左侧颜面部呈紫红色，智力低下CT检查，最可能的诊断为（）。 2岁男孩，眼距宽，鼻梁低平，舌常伸出，智力低下 2岁男孩，眼距宽，鼻梁低平，舌常伸出，智力低下 2岁男孩，眼距宽，鼻梁低平，舌常伸出，智力低下 2岁男孩，眼距宽，鼻梁低平，舌常伸出，智力低下 2岁男孩，眼距宽，鼻梁低平，舌常伸出，智力低下 患儿8岁，反复发作性短暂意识丧失，动作中止。智力基本正常 患儿8岁，反复发作性短暂意识丧失，动作中止。智力基本正常 患儿8岁，反复发作性短暂意识丧失，动作中止。智力基本正常 4个月婴儿，反复出现成串的点头、伸臂、弯腰、踢腿样动作，其发作类型为（） 3岁女孩，近半年出现点头、跌倒及强直性发作，伴智力运动发育倒退，其脑电图改变可能为（） 3岁女孩，近半年出现点头、跌倒及强直性发作，伴智力运动发育倒退，其脑电图改变可能为 男孩，15岁。面部有皮脂腺瘤，癫痫，智力低下，CT示双侧侧脑室体部室管膜下有钙化结节，诊断（）。 8个月男孩，生后4个月时出现点头、哈腰样发作，成串发生，有时伴喊叫。每日数十串，每串10〜20次，至今不会抬头。该患儿最可能的诊断是 男孩，3岁。出生3个月头发变黄，2岁时出现点头样抽搐、 智能发育落后、四肢无力。查体：皮肤白，头发黄，小头畸 形，不会坐，鼠臭味，躯干肌张力明显低下。 首先考虑的诊断是： 6岁男童，智力低下，发作时点头，全身肌肉强直痉挛，颜面青紫，瞳孔散大，持续约45秒。脑电图可见3Hz棘慢波。最可能的诊断是（　） 做体前屈时，直腿比屈体动作难度大，是因为改变了动作（）。 12岁男孩，智力低下伴身材不匀称，医师为其测上部量及下部量 2岁男孩，出生6个月后开始逐渐出现毛发颜色变浅，皮肤白皙，智力低下，尿中有异味，该病可能的病因为（）。