被动靶向的微粒静脉注射后，在体内的分布只取决于粒子的大小。

粒径小于7m的被动靶向微粒，静脉注射后主要分布于（） 粒径小于7μm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是（） 粒径小于3μm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是 粒径小于7μm的被动靶向微粒,静脉注射后的靶部位是 粒径小于3μm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是 粒径小于7μm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是 粒径小于7um的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是 粒径大于7m的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是（） 粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是 静脉注射乌拉地尔，在体内分布呈模型（） 靶向制剂在体内的分布首先取决于 0．1～3．0gm的微粒分散体系静脉注射、后最终浓集于 被动靶向的微粒静脉注射后，粒径在2.5~10μm时，大部分聚集于（）。小于7μm时被肝、脾中的巨噬细胞摄取，200~400nm集中于肝、小于10nm聚集于骨髓、大于7μm的微粒被肺的毛细血管截流。 被动靶向的微粒静脉注射后，粒径在2.5~10μm时，大部分聚集于。小于7μm时被肝、脾中的巨噬细胞摄取，200~400nm集中于肝、小于10nm聚集于骨髓、大于7μm的微粒被肺的毛细血管截流 在体内，药物分布的速度取决于 毒物在体内的分布主要取决于毒物（　　）。 静脉恒速滴注按一级动力学消除某一药物时，达到稳态血药浓度的时间取决于药物体内分布快慢（） 影响微粒在体内分布的因素有 某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的（） 某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的（）