精神类药品在退库时，应在（）的监督下，由（）称量，（）复核，填写（），在洁净区内包装（双袋双扎口），用原（），方可办理退库手续。仓库保管员凭（）办理退库手续，进行检查验收，并详细记录（）、（）、（）。

对一类精神药品应 对一类精神药品应（）。 对一类精神药品应 对一类精神药品应 对一类精神药品应 医院从药品批犮企业购进第一类精神药品时，应（  ） 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应（） 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应（　　）。 口岸海关在对进口粮食的检验检疫中发现Ⅰ类和Ⅱ类风险的，应准确填写，由直属关复核确认签字，报送总署（） 一类精神药品处方应保留 二类精神药品应贮存于 一类精神药品应贮存于 药品生产的洁净室一般情况下应保持 《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》运输证明样式由国务院药品监督管理部门制定，省、自治区、直辖市药品监督管理部门印制（） 麻醉药品、一类精神药品应放置在（） 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当（） 为保持生产药品洁净区的洁净度，洁净区应（ ） 因订单变更、技术变更等原因，导致现场领用物料退库的，由检验员复核检查确认后的合格品，由检验人员标识清楚，再由物料领用部门填写（）退回库房