采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，所使用的固定剂必须在马福炉中烘烤以除去可能存在的干扰性有机物（）

萃取过程的实质是溶质由药材固相转移到液相中的 在分析化学中,常用的萃取分离方法有:（）分离法,固-液相萃取分离法和（）分离法 液相色谱法分析地表水和工业污水中多环芳烃时，萃取液需通过（）净化。 液-液萃取法一般有机相与水相（体内样品）体积比为（） 固相萃取气相色谱—质谱法测定水中有机氯农药时，固相萃取的3个步骤依次为（）、（）和（）。 不论是哪一种传质过程，固液萃取总是（）由液相主体向固相的扩散，及溶质自固体内部向溶液的扩散。 萃取段由料液入口到萃余液出口，其水相颜色逐级（） 高效液相色谱用水必须使用( ) 萃取塔的汽、液相最大的负荷处应在（） 在萃取操作中，原料液在塔内为连续相（） 碱法浸出也可以再固液分离得浸出液后，由季胺萃取、再用碳酸钠或碳酸胺反萃取、结晶、.经三相过滤和分离后，获得（） 与常规液-液萃取相比，连续液—液萃取具有哪些优缺点？ 采用液相进料的萃取精馏时，要使萃取剂的浓度在全塔内为一恒定值，所以在（） 在筛板萃取塔中，升液管或降液管是分散相的通道（） 萃取操作的最终产品是萃取液和萃余液（） 碱法浸出也可以再固液分离得浸出液后，由（）萃取、再用碳酸钠或碳酸胺反萃取、结晶、经三相过滤和分离后，获得三碳酸铀酸胺。 在萃取塔中，两液相流动的动力是浓度差（） 某一原料液与萃取剂的混合液1000kg，某组成为原溶剂40%，溶质20%，萃取剂40%，根据附图中的溶解度曲线与辅助曲线，计算萃取相和萃余相的量接近（） 铀矿酸性浸出液的萃取过程主要经过萃取一反萃取两个工序，反萃取工艺的萃取剂多采用()反萃取剂。 固相萃取法