登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
医卫类
>
助产士
>
妇幼保健三基
>
可以由mtDNA点突变引起的疾病有()
多选题
可以由mtDNA点突变引起的疾病有()
A. 肌阵挛癫痫伴蓬毛样红纤维
B. 肾上腺脑白质营养不良
C. 神经皮肤综合征
D. 神经节苷脂贮积症
E. 线粒体脑病-乳酸酸血症-卒中样发作综合征
查看答案
该试题由用户622****25提供
查看答案人数:6787
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户622****25提供
查看答案人数:6788
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
多选题
可以由mtDNA点突变引起的疾病有()
A.肌阵挛癫痫伴蓬毛样红纤维 B.肾上腺脑白质营养不良 C.神经皮肤综合征 D.神经节苷脂贮积症 E.线粒体脑病-乳酸酸血症-卒中样发作综合征
答案
主观题
mtDNA突变和nDNA突变均能导致的疾病为()
答案
主观题
Leber视神经萎缩(LHON)是由mtDNA的哪种突变而引起
答案
单选题
mtDNA基因突变造成的疾病称为()
A.染色体病 B.线粒体病 C.先天性疾病 D.家族病 E.遗传病
答案
单选题
最早发现与mtDNA突变有关的疾病是()
A.遗传性代谢病 B.Leber遗传性视神经病 C.白化病 D.分子病 E.PKU
答案
主观题
最早发现与mtDNA突变有关的疾病是:
答案
单选题
最早发现与mtDNA突变有关的疾病是
A.遗传性代谢病 B.Leber遗传性视神经病 C.白化病 D.分子病 E.苯丙酮尿症
答案
单选题
最早发现与mtDNA突变有关的疾病是()
A.肿瘤 B.耳聋 C.Leber遗传性视神经病 D.糖尿病
答案
多选题
mtDNA突变类型包括()
A.缺失 B.点突变 C.mtDNA数量减少 D.插入 E.重复
答案
多选题
mtDNA的突变类型包括()
A.拷贝数突变 B.插入突变 C.缺失突变 D.碱基替换
答案
热门试题
mtDNA突变类型不包括()
mtDNA高突变率的原因包括______
mtDNA高突变率的原因不包括()
mtDNA高突变率的原因是()
下列人类疾病中不是由基因突变引起的是()
DNA分子中,由A变为G引起的点突变称为()
女性体细胞中异常mtDNA未达到阈值时不发病,突变mtDNA不会向后代传递。( )
与增龄有关的mtDNA突变类型主要是()
由体内的一对基因发生突变所引起的疾病叫
mtDNA突变诱导糖尿病的机制可能是()
与年龄增加有关的mtDNA突变类型主要是()
由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为
点突变引起的后果是
点突变引起的后果是()
耳聋相关的mtDNA突变的检测技术不正确的是()
由基因突变而引起的蛋白质的质和量异常所致的疾病是()
线粒体DNA突变,可引起下列疾病之()
1988年,Wallace等发现与mtDNA突变有关的遗传病是( )。
1987年,Wallace等发现与mtDNA突变有关的遗传病是()
社会制度的突变可以引起语言的突变()
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP