可逆抑制剂与酶蛋白通过非共价键结合，结合比较松散，能用透析或超滤法将其除去（）

与酶蛋白以共价键结合，不能用透析和超滤的方法除去 抑制剂与酶活性中心的必需基团以共价键结合使酶失活，且不能用透析、超滤等方法除去，该种抑制作用称为（） 抑制剂与酶活性中心的必需基团以共价键结合使酶失活，且不能用透析、超滤等方法除去，该种抑制作用称为 在酶与抑制剂之间形成共价键的反应不包括：() 可逆性抑制作用是指抑制剂与酶以（）键相结合，可用（）方法除去抑制剂。 在可逆性抑制中抑制剂与酶以哪种化学键结合而使酶活性下降（） 酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂与活性中心的次级键结合。 酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂与活性中心的次级键结合（） 非共价键键合是可逆的结合形式，其键合的形式不包括（）。 非共价键键合是可逆的结合形式，其键合的形式不包括()。 药物和生物分子作用时，非共价键键合的可逆结合方式有（　　） 琥珀酸脱氢酶的辅基FAD与酶蛋白之间以共价键结合 琥珀酸脱氢酶的辅基FAD与酶蛋白之间与共价键结合 琥珀酸脱氢酶的辅基FAD与酶蛋白之间以共价键结合（） 与凝血酶以非共价键的形式紧密结合成可逆复合物抗凝的药物是 在酶的不可逆的抑制作用中，抑制剂与酶的结合方式是（　　）。 不可逆抑制剂常与酶活性中心以（）相结合使酶失活。 极少数的膜蛋白通过共价键结合于膜脂。 极少数的膜蛋白通过共价键结合于膜脂（） 底物与酶的活性中心靠共价键结合，以提高催化效率（）