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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向()
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向()
A. 所在市级卫生行政部门报告
B. 所在省级卫生行政部门报告
C. 所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D. 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E. 所在市级药品监督管理部门报告
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单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向()
A.所在市级卫生行政部门报告 B.所在省级卫生行政部门报告 C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告 D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告 E.所在市级药品监督管理部门报告
答案
单选题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()
A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据 B.处理药品质量事故的依据 C.处理医疗责任事故的依据 D.加强药品监督管理,指导合理用药的依据 E.加强药品监督管理,指导临床用药的依据
答案
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()
A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内 E.5日内
答案
多选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,报告对象可以是()
A.经治医师 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.当地药品不良反应监测机构
答案
单选题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度 C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度
答案
多选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向
A.经治医师报告 B.药品生产企业报告 C.药品经营企业报告 D.当地的药品监督管理部门或卫生行政部门报告 E.当地的药品不良反应监测机构报告
答案
多选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()。
A.不可越级报告 B.必要时可以越级报告 C.实行强制报告制度 D.实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告 E.实行逐级报告制度
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是()
A.中药生产基地 B.中药生产企业 C.药品生产企业 D.药品批发企业 E.医疗机构
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是
A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心 B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构 C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构 D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
答案
热门试题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品 不良反应报告和监测是指
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()
应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是( )
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现药品不良反应,应当( )。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是()
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是( )。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()。
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( )。
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( )
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
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