某再障患者做CFU－GM培养，其集落数分别为，病人骨髓培养明显减少，病人与正常人骨髓混合培养正常，病人骨髓血清与正常人骨髓混合培养也正常，其发病机制为（）
A. 造血干细胞缺陷型
B. 免疫抑制型（抑制细胞）
C. 免疫抑制型（抑制血清）
D. 造血环境缺陷型
E. 以上皆有可能
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某再障患者做CFU－GM培养，其集落数分别为，病人骨髓培养明显减少，病人与正常人骨髓混合培养正常，病人骨髓血清与正常人骨髓混合培养也正常，其发病机制为（）
A.造血干细胞缺陷型 B.免疫抑制型（抑制细胞） C.免疫抑制型（抑制血清） D.造血环境缺陷型 E.以上皆有可能
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某再障患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常入骨髓混合培养正常，患者血清与正常入骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是（）
A.造血干细胞缺陷型 B.免疫抑制型（抑制细胞型） C.免疫抑制型（抑制血清型） D.造血环境缺陷型 E.基质细胞缺陷型
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某再障患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是
A.造血干细胞缺陷型 B.免疫抑制型（抑制细胞型） C.免疫抑制型（抑制血清型） D.造血环境缺陷型 E.基质细胞缺陷型
答案
某再生障碍性贫血患者作CFU－GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是（）
A.免疫抑制型（抑制血清型） B.免疫抑制型（抑制细胞型） C.患者造血因子产生障碍 D.造血环境缺陷型 E.造血干细胞缺陷
答案
某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是
A.造血干细胞缺陷 B.免疫抑制型（抑制细胞型） C.免疫抑制型（抑制血清型） D.造血环境缺陷型 E.患者造血因子产生障碍
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