线粒体肌病的发病机制是
A. 乙酰胆碱合成和释放减少
B. 自身抗体破坏而使乙酰胆碱受体数目减少
C. 乙酰胆碱酯酶活力抑制使乙酰胆碱作用过度延长
D. 因缺乏酶或载体不能产生足够的ATP
E. 终板电位下降而引起去极性阻断
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线粒体肌病的发病机制是
A.乙酰胆碱合成和释放减少 B.自身抗体破坏而使乙酰胆碱受体数目减少 C.乙酰胆碱酯酶活力抑制使乙酰胆碱作用过度延长 D.因缺乏酶或载体不能产生足够的ATP E.终板电位下降而引起去极性阻断
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线粒体肌病的发病机制是
A.乙酰胆碱合成和释放减少 B.自身抗体破坏而使乙酰胆碱受体数目减少 C.胆碱酯酶活力抑制使乙酰胆碱作用过度延长 D.因缺乏酶或载体不能产生足够的ATP E.终板电位下降而引起去极性阻断
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关于线粒体肌病及线粒体脑肌病，下面哪几项是正确的（）
A.是由于线粒体DNA发生突变而导致机体的能量代谢障碍性疾病 B.病变影响以骨骼肌为主，则称为线粒体肌病，如同时累及中枢神经系统则称为线粒体脑肌病 C.肌肉活检见RRF纤维是特征性的改变 D.实验室检查可发现血清乳酸 E.电镜下可发现线粒体异常，线粒体呼吸链酶异常
答案
线粒体脑肌病与线粒体肌病的临床鉴别在于（）
A.极度的不能耐受疲劳 B.发病的年龄 C.是否伴有肌肉的压痛 D.是否有肌肉萎缩 E.除了肢体肌无力的症状外还有各种不同的脑部症状
答案
线粒体肌病和线粒体脑肌病的治疗中不包括（）。
A.高蛋白 B.静脉滴注ATP及辅酶A C.口服辅酶Q10 D.口服左卡尼汀 E.免疫抑制剂
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线粒体肌病和线粒体脑肌病的治疗中不包括
A.高蛋白、高碳水化合物和低脂饮食 B.静脉滴注ATP及辅酶A C.口服辅酶Q D.口服左卡尼汀 E.免疫抑制剂
答案
下面哪项检查有线粒体肌病及线粒体脑肌病的特征改变（）
A.肌电图的改变 B.脑脊液乳酸增高 C.肌肉活检见RRF纤维 D.实验室检查可以发现血清乳酸 E.电镜下可发现线粒体异常，线粒体呼吸链酶异常
答案
下列哪项检查有线粒体肌病及线粒体脑肌病的特征改变（）
A.肌电图的改变 B.脑脊液乳酸增高 C.肌肉活检见RRF纤维 D.实验室检查可以发现血清乳酸、丙酮酸增高 E.电镜下可发现线粒体异常，线粒体呼吸链酶异常
答案
线粒体脑肌病（ ）
A.发现G+双球菌（多形核白细胞内） B.发现G+双球菌（多形核白细胞外） C.发现G-双球菌（多形核白细胞外） D.发现G-双球菌（多形核白细胞内） E.发现G-杆菌（多形核白细胞内） F.＞1.25ml·kg-1·h-1
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线粒体脑肌病
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线粒体肌病是母系遗传方式。（ ）
线粒体脑肌病的特征是（）
关于线粒体肌病，错误的是（）
线粒体脑肌病分为_________、_________、_________、_________。
线粒体脑肌病不包括（）
线粒体脑肌病的遗传特点是（）
线粒体肌病的最主要的临床特征是（）
线粒体肌病的肌肉病理特征性改变是（）
下面哪些疾病属于线粒体脑肌病（）
线粒体肌病的临床特征是骨骼肌极度不能耐受疲劳。（ ）
线粒体异常导致糖尿病的机制可能是
线粒体脑肌病的临床表现可有（ ）
诊断线粒体脑肌病时需排除（）
关于线粒体肌病哪一项错误（）
线粒体肌病及脑肌病是一种遗传性疾病，其遗传方式为（）
破碎红纤维是线粒体肌病肌肉活检的病理特征。（ ）
线粒体脑肌病是一种感染性疾病。
对线粒体脑肌病的描述不正确的是（）。
线粒体脑肌病是一种感染性疾病。
热射病的发病机制为热射病的发病机制为（）
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