多选题

依照《中华人民共和国药品管理法》,从美国进口麻醉药品的企业需要从国务院的药品监督管理部门获得()

A. 医药产品注册证
B. 进口药品注册证
C. 进口药品通关单
D. 进口准许证
E. 药品生产许可证

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多选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,从美国进口麻醉药品的企业需要从国务院的药品监督管理部门获得()
A.医药产品注册证 B.进口药品注册证 C.进口药品通关单 D.进口准许证 E.药品生产许可证
答案
单选题
从某国进口麻醉药品、海关放行应持有根据《中华人民共和国药品管理法》
A.《医药产品注册证》 B.《进口准许证》 C.《进口药品注册证》 D.《药品经营许可证》 E.《进口药品通关单》
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》麻醉药品《进口准许证》的核发部门是
A.国务院药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门会同海关总署 C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门 D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门 E.国务院工商行政管理部门
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,麻醉药品的处方保存期为
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.10年
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,麻醉药品的处方保存期为。
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.10年 F.10年
答案
单选题
A.依照《中华人民共和国药品管理法》执行
A.依照《中华人民共和国药品管理法》执行 B.参照《中华人民共和国中医药条例》执行 C.按照民族自治管理地方法规执行 D.按照《医疗机构管理条例》执行 E.按照《中华人民共和国执业医师法》执行
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行
A.药品储备制度 B.药品限制制度 C.特殊管理制度 D.分类管理制度 E.品种保护制度
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行
A.药品储备制度 B.药品限制制度 C.特殊管理制度 D.分类管理制度
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当
A.向国务院药品监督管理部门登记备案 B.向进口海关登记备案 C.向口岸所在地药品监督管理部门登记备案 D.向口岸所在地药品检验机构登记备案 E.向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案
答案
单选题
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。
A.GMP B.GSP C.GCP D.GLP E.CP
答案
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