单选题

血友病A、B均是()

A. X连锁隐性遗传性疾病
B. 常染色体隐性遗传性疾病
C. X连锁显性遗传性疾病
D. 获得性
E. 常染色体遗传性出血性疾病,多数显性遗传

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单选题
血友病A、B均是()
A.X连锁隐性遗传性疾病 B.常染色体隐性遗传性疾病 C.X连锁显性遗传性疾病 D.获得性 E.常染色体遗传性出血性疾病,多数显性遗传
答案
单选题
血友病A、B均是
A.X连锁隐性遗传性疾病 B.常染色体隐性遗传性疾病 C.X连锁显性遗传性疾病 D.获得性、复合性出血性疾病 E.常染色体遗传性出血性疾病,多数显性遗传
答案
主观题
血友病A缺乏()。血友病B缺乏()
答案
主观题
血友病甲为____因子缺乏,血友病乙为_____因子缺乏,血友病丙为____因子缺乏。
答案
单选题
血友病A和血友病B的遗传方式同是()
A.AD B.AR C.XD D.XR E.线粒体遗传
答案
主观题
血友病
A.A缺乏( )。血友病 B.B缺乏( )。
答案
单选题
血友病
A.消耗性凝血障碍 B.某些凝血因子合成减少 C.血管壁变态反应 D.因子Ⅷ缺乏 E.抗凝物质合成增多
答案
B型单选(医学类共用选项)
血友病
A.正常,正常,正常,延长,正常 B.正常,正常,正常,正常,延长 C.延长,正常,不良,正常,正常 D.延长,减少,不良,延长,延长 E.延长,减少,不良,正常,正常
答案
单选题
血友病A()。
A.APTT延长,PT正常,加正常新鲜血浆能纠正 B.APTT延长,PT延长,TT延长,加正常血浆不能纠正 C.APTT正常或延长,PT延长,加正常血浆能纠正 D.APTT正常,PT正常,TT延长,加甲苯胺蓝能纠正 E.APTT正常,PT正常,TT延长,加正常血浆能纠正
答案
单选题
血友病A()
A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X连锁隐性遗传 D.X连锁显性遗传 E.常染色体不全显性遗传
答案
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