单选题

根据《药品经营质量管理规范》,下列有关药品陈列说法错误的是

A. 处方药与非处方药分区陈列
B. 外用药与其他药品分开摆放
C. 第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
D. 经营非药品不需设置专区

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单选题
根据《药品经营质量管理规范》,下列有关药品陈列说法错误的是
A.处方药与非处方药分区陈列 B.外用药与其他药品分开摆放 C.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列 D.经营非药品不需设置专区
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是( )
A.企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货 B.购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符 C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年 D.验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验 E.验收药品廣量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
答案
多选题
《药品经营质量管理规范》对陈列药品的要求是《药品经营质量管理规范》对陈列药品的要求是()
A.药品的质量和包装应符合规定 B.内服药与外用药应分开存放 C.处方药与非处方药应分柜摆放 D.药品与非药品应分开存放 E.危险品应专柜陈列
答案
单选题
依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是()
A.要严格遵守有关法律 B.处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。 C.对处方所列药品不得擅自更改或代用。 D.对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配 E.审核
答案
单选题
依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是()
A.要严格遵守有关法律、法规和制度,正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。 B.处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。 C.对处方所列药品不得擅自更改或代用。 D.对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售,必要时,需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。 E.审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查。
答案
单选题
依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是( )。
A.法规和制度,正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。 B.处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。 C.对处方所列药品不得擅自更改或代用。 D.销售,必要时,需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。 E.调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查。
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售,说法错误的是()
A.在岗执业的执业药师应当挂牌明示 B.配备执业药师,负责处方审核,指导合理用药 C.无医师开具的处方不得销售非处方药 D.销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项 E.处方药销售不得采用有奖销售
答案
单选题
依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是()
A.企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货 B.购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票 C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年 D.验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验 E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是()
A.按包装标示的温度要求储存药品 B.在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理 C.储存药品相对湿度为35%~75% D.中成药和中药饮片分库存放 E.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是()。
A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放 B.中药材和中药饮片可以同库存放 C.按包装标示的温度要求储存药品 D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛
答案
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