大型医疗器械进货查验记录应当保存至（）

植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存（） 医疗器械使用单位应当真实、完整、准确地记录进货查验情况。进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后（） 医疗器械使用单位应当保留进货查验记录至（  ） 医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年，无有效期的不得少于（）年，植入类医疗器械的记录（）。 医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年，无有效期的不得少于（）年，植入类医疗器械的记录（） 医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。该记录应当保存至有效期后()。 植入性医疗器械进货查验记录保存时限为（） 医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当 植入类医疗器械，其药品进货查验记录和销售记录应当保存的年限是 关于医疗器械进货查验记录和销售记录保存正确的是？（） 医疗器械使用单位对一般的医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位对一般的医疗器械进货查验记录应当（  ） 医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。植入类医疗器械该记录的保存期限是()。 植入类医疗器械，查验记录和销售记录应当保存（） 植入类医疗器械，查验记录和销售记录应当保存 医疗器械经营企业的进货査验和销售记录应保存至医疗器械有效期后（） 医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。若无有效期，该记录应该保存不少于()。 企业应当根据经营范围和经营规模建立相应的质量管理记录制度。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年 医疗器械经营许可证有效期为 5年 ，医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的 合格证明文件 ，建立进货查验记录制度（）