神经纤维瘤病又称多发性神经纤维瘤，是一种具有家族遗传倾向的先天性疾病，一般少儿时期即发病，但就其临床特征而言，不会出现的情况是（）
A. 皮肤软疣状增生
B. 皮下梭形肿物
C. 可相互融合形成巨大包块，迅速发生恶变
D. 表皮色素沉着
E. 呈丛状分布
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下列选项中，哪项不符合神经纤维瘤病(又称多发性神经纤维瘤)的临床特征
A.肿物多发，少则几个，多则成百上千 B.肿物沿神经干走向生长，皮下梭形肿物 C.相互融合形成巨大包块，迅速发生恶变 D.皮肤出现咖啡斑(色素沉着) E.波及中枢神经、内分泌系统，引起智力不全、甲状旁腺功能亢进等
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下列选项中，哪项不符合神经纤维瘤病(又称多发性神经纤维瘤)的临床特征
A.肿物多发，少则几个，多则成百上千 B.肿物沿神经干走向生长，皮下梭形肿物 C.相互融合形成巨大包块，迅速发生恶变 D.皮肤出现咖啡斑(色素沉着) E.内分泌系统，引起智力不全、甲状旁腺功能亢进等
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神经纤维瘤病又称多发性神经纤维瘤，是一种具有家族遗传倾向的先天性疾病，一般少儿时期即发病，有关其临床特征，不正确的是
A.皮肤软疣状增生 B.皮下梭形肿物 C.可相互融合形成巨大包块，迅速发生恶变 D.表皮色素沉着 E.呈丛状分布特点
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气瘤相当于西医的多发性神经纤维瘤和神经纤维瘤病的神经纤维结节。
A.对 B.错
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气瘤相当于西医的多发性神经纤维瘤和神经纤维瘤病的神经纤维结节。
A.正确 B.错误
答案
气瘤相当于西医的多发性神经纤维瘤和神经纤维瘤病的神经纤维结节。
答案
神经纤维瘤病又称多发性神经纤维瘤，是一种具有家族遗传倾向的先天性疾病，一般少儿时期即发病，但就其临床特征而言，不会出现的情况是（）
A.皮肤软疣状增生 B.皮下梭形肿物 C.可相互融合形成巨大包块，迅速发生恶变 D.表皮色素沉着 E.呈丛状分布
答案
神经纤维瘤病又称多发性神经纤维瘤，是一种具有家族遗传倾向的先天性疾病，一般少儿时期即发病，但就其临床特征而言，不会出现的情况是
A.可相互融合形成巨大包块，迅速发生恶变 B.皮下梭形肿物 C.表皮色素沉着 D.呈丛状分布 E.皮肤软疣状增生
答案
气瘤相当于西医的多发性神经纤维瘤和神经纤维瘤病的神经纤维结构。
答案
多发性神经纤维瘤病的描述错误的是（）。
A.多有家族史 B.属于错构瘤 C.多始见于青春期 D.镜下多为神经纤维瘤 E.易恶变
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多发性神经纤维瘤病的描述错误的是（）。
多发性神经纤维瘤病Ⅰ型是指伴有下列特点（）
多发性神经纤维瘤病基因Ⅰ 型易感基因是
多发性神经纤维瘤病基因|型易感基因是（）
多发性神经纤维瘤病基因Ⅰ型易感基因是
下列关于多发性神经纤维瘤病的叙述，错误的是( )。
多发性神经纤维瘤的特点错误的是（）
BourneviUe病又称神经纤维瘤病。（ ）
多发性神经纤维瘤病Ⅱ型（NF2）的特点是（）
多发性神经纤维瘤病1型指的是伴有下列哪项的特点( )。
神经纤维瘤病（）
神经纤维瘤病（ ）
神经纤维瘤病（）
神经纤维瘤病
神经纤维瘤病
神经纤维瘤病属于哪种遗传方式
神经纤维瘤病的遗传方式为
神经纤维瘤病的遗传方式为
关于多发性神经纤维瘤的临床表现，叙述正确的是（）
神经纤维瘤（）
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