多选题

根据药库库存药品相关情况,以下关于药品包装数量说法正确的是()

A. 复方甘草口服溶液 140瓶/件 、胞磷胆碱钠胶囊 200盒/件
B. 肠内营养混悬液(TPF) 12瓶/件、肠内营养乳剂(TPF-D) 15袋/件
C. 大黄利胆片 200盒/件、单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液 300支/件
D. 喜炎平注射液 400支/件、注射用奥美拉唑钠 120支/件

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多选题
根据药库库存药品相关情况,以下关于药品包装数量说法正确的是()
A.复方甘草口服溶液 140瓶/件 、胞磷胆碱钠胶囊 200盒/件 B.肠内营养混悬液(TPF) 12瓶/件、肠内营养乳剂(TPF-D) 15袋/件 C.大黄利胆片 200盒/件、单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液 300支/件 D.喜炎平注射液 400支/件、注射用奥美拉唑钠 120支/件
答案
单选题
以下关于药品包装的说法错误的是( )
A.必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制 B.文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容 C.可根据需要夹带宣传产品 D.内包装必须符合药用要求
答案
单选题
药库管理人员根据药品用量和库存情况提出购药计划,向指定的药品经营单位采购,必须持有()
A. B. C. D. E. F.PaO2>50mmHg或PaCO2<60mmHg
答案
单选题
药库管理人员根据药品用量和库存情况提出购药计划,向指定的药品经营单位采购,必须持有( )
A.:印鉴卡 B.:基数卡 C.:五专管理 D.:防盗设施 E.:专用保险柜
答案
单选题
药库管理人员根据药品用量和库存情况提出购药计划,向指定的药品经营单位采购,必须持有
A.印鉴卡 B.基数卡 C.五专管理 D.防盗设施 E.专用保险根
答案
多选题
按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》,以下关于药品包装和标签叙述正确的是
A.药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制 B.标签上不得印有“名贵药材”字样 C.药品的包装分为内包装和外包装 D.标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容 E.标签可以印有表述安全、合理用药的用词
答案
多选题
根据药库效期药品管理相关规定,以下操作正确的是()
A.每月月底前完成药库效期药品盘点,并汇总效期药品盘点表 B.药库盘点效期后,数据无需汇总 C.根据汇总完成的效期药品明细,进行展板更新,制作标签,按月粘贴 D.药库效期药品划分的查核区域,不包含大输液区域,大输液区域的效期药品数据,无需上报
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,以下关于药品批发企业药品储存的说法,正确的是()
A.根据药品的安全性 B.如果包装上没有标示具体贮藏温度的,按国家药品标准规定的贮藏要求储存 C.搬运和堆码药品应严格按内包装标示要求规范要求 D.未经批准人员不得进人储存作业区,这个区域不得出现影响药品质量和安全的行为以及存放与储存管理无关的物品
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,以下关于药品批发企业药品储存的说法,正确的是()
A.根据药品的安全性、有效性和经济性对药品进行合理储存 B.如果包装上没有标示具体贮藏温度的,按国家药品标准规定的贮藏要求储存 C.搬运和堆码药品应严格按内包装标示要求规范要求 D.未经批准人员不得进人储存作业区,这个区域不得出现影响药品质量和安全的行为以及存放与储存管理无关的物品
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,以下关于药品批发企业操作规程和相关记录建立的说法,错误的是()
A.应制定药品流通环节操作规程及计算系统操作规程 B.企业建立的记录应真实 C.应填写书面记录及凭证,做到字迹清晰,不得随意涂改和撕毁 D.更改记录的,应注明理由
答案
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根据《药品经营质量管理规范》,以下关于药品批发企业操作规程和相关记录建立的说法,错误的是() 根据药库药品存放货位,以下药品货位存放正确的一组是() 药库验收精麻药品时,以下说法错误的是() 根据《药品经营质量管理规范》,以下关于开办药品批发企业的说法错误的是 以下关于药品说法错误的是() 根据《药品经营质量管理规范》,以下关于药品批发企业采购药品时进行直调的说法,正确的是() 根据《药品经营质量管理规范》,以下关于药品批发企业投诉管理的说法,正确的有() 根据《药品管理法》及相关规定,以下关于药品内涵的理解正确的是(  ) 以下关于药品召回,正确的说法是() 根据《药品经营许可管理办法》,以下关于开办药品零售企业的说法正确的有 关于药库药品退货作业标准,全院滞销药品必须是购进() 以下关于药品的储存说法错误的是 以下关于药品储存管理说法正确的是() 以下关于麻醉药品和精神药品说法不正确的是() 以下关于麻醉药品和精神药品说法不正确的是 药库日常作业管理中,以下哪组药品不包含非计价药品() 以下关于毒性药品的采购说法正确的是 以下关于药品委托生产,说法错误的是() 以下关于药品广告申请说法错误的是() 以下关于药品电子监管的说法,正确的有()。
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