单选题

[药理学]咪唑类抗真菌的作用机制是

A. 竞争性抑制鸟嘌呤进入N分子,干扰N合成
B. 替代尿嘧啶进入N分子中,阻断核酸合成
C. 抑制以N为模板的RN多聚酶,阻碍mRN合成
D. 选择性与细胞膜的麦角固醇结合,增加膜的通透性
E. 选择性抑制细胞色素P450依赖性的14-α脱甲基酶

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单选题
[药理学]咪唑类抗真菌的作用机制是
A.竞争性抑制鸟嘌呤进入N分子,干扰N合成 B.替代尿嘧啶进入N分子中,阻断核酸合成 C.抑制以N为模板的RN多聚酶,阻碍mRN合成 D.选择性与细胞膜的麦角固醇结合,增加膜的通透性 E.选择性抑制细胞色素P450依赖性的14-α脱甲基酶
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单选题
[药理学]眯唑类抗真菌药的作用机制是
A.竞争性抑制鸟嘌呤进入N分子,干扰N合成 B.替代尿嘧啶进入N分子,中,阻断核酸合成 C.抑制以N为模板的RN多激酶,阻碍mRN的合成 D.选择性与细胞膜的麦角固醇结合,增加膜的通透性 E.选择性抑制细胞色素P450依赖性的14-α脱甲基酶
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单选题
[药理学]灰黄霉素抗真菌作用机制是
A.竞争性抑制鸟嘌呤进入N分子,干扰N合成 B.替代尿嘧啶进入N分子中,阻断核酸合成 C.抑制以N为模板的RN多激酶,阻碍mRN的合成 D.选择性与细胞膜的麦角固醇结合,增加膜的通透性 E.选择性抑制细胞色素P450依赖性的14-α脱甲基酶
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单选题
[药理学]灰黄霉素抗真菌的作用机制是
A.竞争性抑制鸟嘌呤进入N分子,干扰N合成 B.替代尿嘧啶进入N分子中,阻断核酸合成 C.抑制以N为模板的RN多聚酶,阻碍mRN合成 D.选择性与细胞膜的麦角固醇结合,增加膜的通透性 E.选择性抑制细胞色素P450依赖性的l4—α脱甲基酶
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单选题
[药理学]毒性反应最小的咪唑类抗真菌药是(  )
A.氟康唑 B.咪康唑 C.克霉唑 D.酮康唑 E.以上都不是
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单选题
[药理学]氟胞嘧啶抗真菌的作用机制是
A.竞争性抑制鸟嘌呤进入N分子,干扰N合成 B.替代尿嘧啶进入N分子中,阻断核酸合成 C.抑制以N为模板的RN多聚酶,阻碍mRN合成 D.选择性与细胞膜的麦角固醇结合,增加膜的通透性 E.选择性抑制细胞色素P450依赖性的l4—α脱甲基酶
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单选题
[药理学]不良反应最小,可进入脑脊液的咪唑类抗真菌药是:?
A.克霉唑 B.咪康唑 C.酮康唑 D.氟康唑 E.氟胞嘧啶
答案
单选题
咪唑类抗真菌作用机制是
A.抑制以DNA为模板的RNA多聚酶,阻碍mRNA合成 B.影响二氢叶酸合成 C.影响真菌细胞膜通透性 D.竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中,阻断核酸合成 E.替代尿嘧啶进入DNA分子中,阻断核酸合成
答案
单选题
咪唑类抗真菌作用机制是( )
A.:影响二氢叶酸合成 B.:影响真菌细胞膜通透性 C.:竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中,阻断核酸合成 D.:替代尿嘧啶进入DNA分子中,阻断核酸合成 E.:抑制以DNA为模板的RNA多聚酶,阻碍mRNA合成
答案
单选题
咪唑类抗真菌作用机制是
A.竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中,阻断核酸合成 B.影响二氢叶酸合成 C.替代尿嘧啶进入DNA分子中,阻断核酸合成 D.抑制以DNA为模板的RNA多聚酶,阻碍mRNA合成 E.影响真菌细胞膜通透性
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