气相色谱法分析非极性组分时应首先选用（）固定液，组分基本按沸点顺序出峰，如烃和非烃混合物，同沸点的组分中（）大的组分先流出色谱柱。

用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度应至少为1.0。 用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度应至少为1.0。（） 用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度应至少为1（） 用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度至少为（） 用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度至少为（） 气－液相色谱法中选择固定液的基本原则是（）；根据这一原则，分离非极性组分时应选用（）固定液；速率理论的方程为（） ，从速率理论来看，毛细管气相色谱比填充柱色谱具有较高的分离效率，这是由于毛细管色谱柱中其涡流扩散项为（）。 （）用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度R应至少为1.5。 （）用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度R应至少为1.0。 气相色谱分析中，分离非极性物质，一般选用分离，的组分先流出色谱柱，（）的组分后流出色谱柱 气相色谱法测定苯系物中含有微量组分时,选用热导池检测器。 高效液相色谱分析中，固定相极性大于流动相极性称为正相色谱法（） 高效液相色谱分析中，固定相极性大于流动相极性称为正相色谱法。（） 分离非极性组分,一般选用非极性固定液,各组分按沸点顺序流出（） 气相色谱法固定液 吸附色谱法中，当组分极性较大时，应选择（ ）的固定相 欲用吸附色谱法分离极性较强的组分应采用（） 在气固色谱法中，各组分的分离是基于各组分在色谱柱上（）的不同；在气液色谱法中，各组分的分离是基于各组分在色谱柱上分配系数的不同。 气相色谱法所测组分和固定液分子间的氢键力实际上也是一种（）力，氢键力在气液色谱中占有（）地位。 气相色谱定量分析时，当样品中各组分不能全部出峰或在多种组分中只需定量其中某几个组分时，可选用（）。 气相色谱左量分析时，当样品中各组分不能全部出峰或在多种组分中只需是量其中某几个组分时，可选用（）