（2019年真题）可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有（　　）

药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有（ ）。 药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有 药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有（） 药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用（ ）。 以下关于药物与生物大分子相互作用的特点哪些是正确的以下关于药物与生物大分子相互作用的特点哪些是正确的（） 药物和生物大分子作用时，可逆的结台形式有 药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有 药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形有 药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有（） （2019年真题）影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是（　　）。 药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是(　)。 药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是(　) 药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键键合和非共价键键合两大类，以共价键键合方式与生物大分子作用的药物是 （2020年真题）痛风缓解期，抑制内源性尿酸生成的药物是 药物在与生物大分子作用时，下列哪种结合形式是不可逆的 生物大分子静电相互作用主要包括哪些。 下列适合生物大分子药物的给药系统是（） 储存真核遗传信息的生物大分子是 什么是生物大分子？（） 生物大分子物质是（）