省级以上（食品）药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业，视情节严重程度（）
A. 予以责令改正，并可处以1千元以上3万元以下的罚款
B. 予以责令改正
C. 予以责令改正
D. 予以责令改正
E. 予以责令改正
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省级以上（食品）药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业，视情节严重程度（）
A.予以责令改正，并可处以1千元以上3万元以下的罚款 B.予以责令改正 C.予以责令改正 D.予以责令改正 E.予以责令改正
答案
省级以上(食品)药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业，视情节严重程度
A.予以责令改正，并可处以1千元以上3万元以下的罚款 B.予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1千元以上3万元以下的罚款 C.予以责令改正、通报批评或警告，并可处以2千元以上3万元以下的罚款 D.予以责令改正、通报批评或警告，并可处以3千元以上3万元以下的罚款 E.予以责令改正、通报批评或警告，并可处以5千元以上3万元以下的罚款
答案
已确认发生严重不良反应的药品，省级以上药品监督管理部门可采取（）。
A.查封、扣押的行政强制措施 B.没收、罚款的行政强制措施 C.停止生产、销售和使用的行政强制措施 D.停止生产、销售和使用的紧急控制措施 E.没收、罚款的行政处罚措施
答案
省级以上食品药品监督管理部门可以组织开展食品安全（）
A.监督抽检 B.体系检查 C.飞行检查 D.以上都是
答案
省级食品药品监督管理部门负责审批（）
A.药品生产企业、药品批发企业 B.药品广告 C.药品零售企业 D.《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号 E.药品生产批准文号
答案
省级食品药品监督管理部门对基本药物的监督性抽验工作每年不得少于
A.1次 B.2次 C.3次 D.4次
答案
省级食品药品监督管理部门对基本药物的监督性抽验工作每年不得少于（）次
A.1 B.2 C.3 D.4
答案
上级食品药品监督管理部门发现下级食品药品监督管理部门违反规定实施食品经营许可的，应当（）
A.责令下级食品药品监督管理部门限期纠正 B.直接予以纠正 C.批评教育下级食品药品监督管理部门 D.责令下级食品药品监督管理部门限期纠正或直接予以纠正
答案
省级药品监督管理部门和省级卫生行政管理部门对于违法药品不良反应的管辖权有争议的，双方协商未果，应报请（）
A.违法行为发生地省级药品监督管理部门 B.违法行为发生地县级药品监督管理部门 C.共同的上一级行政机关 D.司法机关
答案
国家食品药品监督管理部门部门对进出口食品安全实施监督管理（）
答案
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取（）
国家和省级食品药品监督管理局对执行《药品不良反应监测管理办法》提出警告的情况是（）
国务院食品药品监督管理部门对进出口食品安全实施监督管理（）
进口药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用的，药品生产企业获知后向国家食品药品监督管理部门的报告时限是
国家食品药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）
国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作（）
国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。
国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局（）
国务院药品监督管理部门对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当
对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或省级药品监督管理部门可以采取
省级(食品)药品监督管理部门负责（ ）。
省级(食品)药品监督管理部门负责（ ）。
食品药品监督管理部门对国内市场上销售的进口食品、食品添加剂实施监督管理（）
县级以上食品药品监督管理部门对不属于本辖区管辖的食品安全事故，应当（）
对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以（）
对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以
对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以（）。
国务院食品药品监督管理部门对食品生产经营活动实施监督管理的依据是（）
国家食品药品监督管理部门负责
药品不良反应监测管理是药品监督管理工作的重要内容，是药品监督管理部门对已经批准生产、销售的药品进行再评价的主要方式和手段。药品不良反应报告制度的目的有
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