[药事管理与法规]国家药品标准的涵义是?
A. 国家对药品质量规格和检验方法所做的技术规定
B. 是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据
C. 分为国家标准和地方标准
D. 是药品质量的规范
E. 是药典
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[药事管理与法规]国家药品标准的涵义是?
A.国家对药品质量规格和检验方法所做的技术规定 B.是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据 C.分为国家标准和地方标准 D.是药品质量的规范 E.是药典
答案
[药事管理与法规]我国的国家药品标准包括?
A.《中药饮片炮制规范》 B.《中华人民共和国药典》 C.《中国医院制剂规范》 D.《药品卫生标准》 E.所有未收载人药典的由S颁发的药品标准
答案
[药事管理与法规]列入国家药品标准的药品名称为
A.商品名称 B.通用名称 C.常用名称 D.标准名称 E.注册名称
答案
[药事管理与法规]化学药品说明书格式中哪些内容按国家药品标准书写
A.药品名称 B.批准文号 C.规格 D.有效期 E.适应症
答案
[药事管理与法规]中药说明书格式中哪些内容按国家药品标准书写
A.药品名称 B.批准文号 C.规格 D.有效期 E.功能主治
答案
国家药品标准的涵义是（）
A.国家对药品质量规格和检验方法所做的技术规定 B.是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据 C.分为国家标准和地方标准 D.是药品质量的规范 E.是药典
答案
[药事管理与法规]必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有
A.生物制品 B.中药饮片 C.化学药品 D.抗生素 E.放射性药品
答案
[药事管理与法规]国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括
A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作 B.负责制订药品不良反应监测标准 C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作 D.负责组织药品不良反应监测方法的研究 E.负责组织药品不良反应培训
答案
[药事管理与法规]国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法(暂行)》，主要是对
A.药品生产企业的监督管理 B.药品生产企业的销售的监督管理 C.药品经营的监督管理 D.药品采购的监督管理 E.药品销售人员的监督管理
答案
[药事管理与法规]我国的法定药品标准包括?
A.《中药饮片炮制规范》 B.《中华人民共和国药典》 C.《药品卫生标准》 D.局颁药品标准 E.企业药品标准
答案
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