材料
A.pKa
B.pH
C.[a]D20
D.LogP
E.m．p．
B.pH
C.[a]D20
D.LogP
E.m．p．
评价药物解离程度的参数是
A. pKa
B. pH
C. [a]D20
D. LogP
E. m．p．
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评价药物解离程度的参数是
A.pKa B.pH C.[a]D20 D.LogP E.m．p．
答案
评价药物吸收程度的药动学参数是：（ ）
A.药时曲线下面积 B.清除率 C.消除半衰期 D.药峰浓度
答案
评价药物吸收程度的药动学参数是
A.药一时曲线下面积 B.清除率 C.消除半衰期 D.药峰浓度 E.表观分布容积
答案
评价药物吸收程度的药动学参数是（）
A.药－时曲线下面积 B.消除率 C.消除半衰期 D.药峰浓度 E.表观分布容积
答案
评价药物吸收程度的药动学参数是（）
A.药一时曲线下面积 B.消除半衰期 C.消除率 D.表观分布容积 E.药峰浓度
答案
评价药物吸收程度的药动学参数是
A.清除率 B.消除半衰期 C.药-时曲线下面积 D.药峰浓度
答案
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A.生物电子等排原理 B.解离度 C.基本结构 D.脂水分配系数 E.前药原理
答案
通常单体解离度是指（）单体解离程度。
A.有用矿物 B.脉石矿物 C.脉石矿物和有用矿物 D.矿石与岩石
答案
药物在有机弱电解质解离状态时，其解离程度与体内环境中的
A.血液浓度有关 B.离子浓度有关 C.血药浓度有关 D.尿药浓度有关 E.pH有关
答案
代表药物吸收程度的参数是（）
A.生物利用速度 B.生物利用程度 C.峰浓度 D.溶出度 E.血药浓度-时间曲线下的面积
答案
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用于评价药物脂溶性的参数是（）
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代表药物吸收程度的参数（）
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